Aislamiento De GDNA, DNA Plasmid Mini Prep Y Electroforesis

Aislamiento de gDNA, DNA plasmid Mini Prep y Electroforesis

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Resumen

Los procesos de aislamiento de DNA genómico, el aislamiento del DNA plasmídico, y la electroforesis del DNA en agarosa son simplemente los primeros de muchos procesos utilizados como introducción a métodos esenciales usados por bioquímicos y biólogos moleculares para estudiar y caracterizar los genes en una célula. Para llevar a cabo estos experimentos, en el laboratorio, primero se aisló y midió la concentración del DNA genómico de una cebolla, luego se aisló y midió la concentración de un plásmido de DNA pequeño y circular llamado pGLO a través de lo que se conoce como el método tradicional y el método comercial. Para lograr aislar el DNA de cualquier organismo, se debe romper la pared o membrana celular, disociar y unir las proteínas, y separar el DNA de otros compuestos solubles aprovechando la naturaleza cargada del DNA. En el caso de las células eucariotas, el proceso para poder aislar el DNA genómico conlleva tres pasos separados: la homogenización, desproteinización, y la precipitación del DNA. Una vez aislado el DNA, este pudo ser caracterizado y medido por espectroscopia ultravioleta utilizando el coeficiente de extinción conocido. Por último, se verificó la calidad de la purificación por electroforesis en gel de agarosa visualizados con la mancha de ethidium bromide. Al leer las absorbancias de las muestras obtenidas, las muestras contenían gran cantidad de ADN, demostrando un aislamiento exitoso. Sin embargo, el proceso electroforético no se llevo a cabo exitosamente debido a varios factores que no permitieron obtener los resultados esperados.

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