Autoclave

CONTROLES DE CALIDAD

La obtención de la condición ESTÉRIL, en un lote o material mediante un proceso de

esterilización, requiere establecer unos controles de calidad que validen y garanticen

de manera continuada la eficacia del proceso.

Deben ser implantados sistemáticamente en Atención Primaria.

Se clasifican en:

Controles previos al proceso de esterilización:

Estos controles se basarán en el establecimiento de normas y procedimientos para la

preparación del material.

Su verificación se efectuará mediante la observación.

Controles en el proceso de esterilización:

Controles físicos: Los realiza el autoclave automáticamente. Controlan el

funcionamiento del esterilizador. Se incluyen dentro de este grupo los termoelementos,

controles de presión, controles de tiempo y sistemas de registro gráficos. Son

insuficientes por sí solos para validar el proceso.

Controles químicos: Son sustancias químicas coloreadas con propiedades indicadoras

que se sitúan en soportes de papel. No se consideran verdaderos controles de esterilidad,

al informar sobre los parámetros del ciclo, hacen suponer la destrucción de toda forma

de vida (debe confirmarse con controles biológicos).

Controles biológicos: son los verdaderos controles de esterilidad al informar sobre la

eficacia letal de un determinado ciclo de esterilización. Su frecuencia se determinará en

función de la utilización del autoclave.

La especie de microorganismos que se utiliza para esterilización por vapor es Bacillus

Stearothermóphilus. La presentación utilizada son ampollas que contienen el medio de

Cultivo incorporado, que se pone en contacto con estos microorganismos en el momento

posterior al ciclo de esterilización.

Si el cultivo del control biológico resultase positivo, todo el material esterilizado en ese

equipo desde el último control biológico negativo será considerado como no estéril.

Este material deberá ser recuperado, si es posible y vuelto a esterilizar.

Los controles de calidad se deben pasar al menos una vez a la semana tanto al ciclo de

Esterilización como a los almacenes y las fechas de caducidad de los productos.

Controles posteriores al proceso de esterilización:

Hay que desechar todos los paquetes que estén húmedos o rotos y el almacenaje se

realizará de manera que se evite al máximo su manipulación.

Se colocará, una vez frío, en estanterías, cestas alámbricas ,en lugares secos.

La utilización del material se efectuará dentro del periodo de validez de material estéril

, para ello, el material esterilizado debe llevar la fecha de esterilización (en cualquiera

de los bordes del envoltorio que quedan fuera del termo sellado.

7- CONCLUSIONES

*La esterilización no es más que la última etapa de una serie de operaciones previas

que concurren todas a un resultado final.

*La noción de LOTE es la base del control y garantía de su eficacia (lote se define

como el conjunto de unidades que se esterilizan bajo las mismas condiciones prefijadas

en el curso de una misma operación).

*No hay una buena esterilización cuando la descontaminación e higiene es deficiente

(la eficacia de los procedimientos de esterilización depende de la reducción del número

inicial de microorganismos contaminantes).

*Se esterilizará al vapor cada vez que sea posible.

*Es necesario el contacto del agente esterilizante con las bacterias para su

destrucción; la disposición en el equipo, así como su acondicionamiento y envoltura del

objeto, deben dejar pasar el agente esterilizante.

*La esterilidad se mantiene entre otros por la integridad de la envoltura.

El deterioro de la envoltura (normalmente permeable al agente esterilizante e

impermeable a las bacterias) es la puerta de entrada a

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