Banco de preguntas Clínica de Rehabilitación

Banco de preguntas
Clínica de Rehabilitación[pic 1][pic 2]

Preguntas de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

1. ¿Cuáles son los mecanismos de lesión en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

1. Lesión axonal
2. Acción desmielinizante
3. Sinapsis alterada
4. Lesión axonal y acción desmielinizante
5. Acción desmielinizante y sinapsis alterada

1. ¿En qué sitio afectan mayormente las mutaciones genéticas en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

1. En genes que codifican para carbohidratos
2. En genes que codifican para lípidos
3. En genes que codifican para proteínas
4. En genes que codifican para glucósidos

1. ¿Cuáles son los genes que se han visto asociados a mutaciones para el desarrollo de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth?

1. PMP22, MPZ, MFN2, GJB1
2. GKB1, DEC2, PMP22, ACTN2
3. PMP22, MPZ, MFN1, GJB3
4. PMP22, MPX, MFN2, ACTN3
5. GKB1, DEC2, PMP22, MPZ

1. Al explorar a un paciente con diagnóstico de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, ¿qué NO es posible encontrar?

1. Pierna en cigüeña o botella
2. Mano en garra
3. Pie cavo
4. Dedos en forma de tambor
5. Dedo en martillo

1. De acuerdo con los valores de la conducción nerviosa en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, ¿a qué velocidad de conducción motora es considerada como desmielinizante?

1. < 15 m/s
2. < 38 m/s
3. < 30 m/s
4. <25 m/s
5.  40 m/s

1. ¿Cómo es posible distinguir visualmente entre una enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 de una tipo 2?

1. No es posible distinguirlas visualmente    
2. Por el tipo de gen afectado
3. Por la presencia de troncos nerviosos
4. Por la presencia del pie cavo
5. Por la pierna en botella de champagne

1. Respecto a la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, ¿cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta?

1. Por lo general es una enfermedad que no limita la esperanza de vida o no la acorta.
2. El tipo más frecuente de esta enfermedad es el CMN tipo 1.
3. Es una enfermedad progresiva que se diagnostica en las primeras décadas de la vida.
4. La severidad de la enfermedad varía según el tipo que se tenga.
5. La cirugía es el tratamiento de elección para los pacientes con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

1. ¿Cuáles son pruebas que nos orienta más para hacer el diagnóstico de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en un paciente sin antecedentes familiares?

1. Estudio de electromiografía
2. Estudios de conducción nerviosa
3. Biopsia de nervio
4. A y B son correctas
5. A y C son correctas

1. ¿Cuál de los siguientes NO es un signo de desmielinización?

1. Velocidades de conducción lentas
2. Latencias distales prolongadas
3. Potenciales nerviosos de baja amplitud
4. Bloqueo de la conducción
5. Latencias de respuesta F prolongadas

1. Son diagnósticos diferenciales de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, EXCEPTO:

1. Ataxia cerebelosa
2. Ataxia de Friedreich
3. Pie cavo idiopático
4. Enfermedad de Refsum
5. Enfermedad de Krabbe

Preguntas Distrofia Muscular de Duchenne y Becker

1.    ¿Cuál de las sieguientes patologías es la enfermedad muscular hereditaria más frecuente y mejor estudiada a nivel mundial, la cual es implacablemente progresiba con una sobrevida que no va más allá de la tercera decada de la vida con asistencia respiratória y forma parte de las distrofinopatías?

a.    Distrofia muscular de Becker

b.   Distrofia muscular de Duchenne

c.    Distrofia facioescapulohumeral

d.    Distrofia miotónica tipo 1

2.    ¿Cuál de las siguientes NO es una manifestación clínica de un paciente con Distrofia Muscular de Duechenne?

a.    Hiperextensibilidad articular.

b.    Aleteo escapular  prominente.

c.    Debilidad de los flexores del cuello.

d.    Pseudohipertrofia de gastrocnemios.

3.    Paciente masculino de 5 años de edad que acude a consulta por presentar debilidad muscular de cintura escapular y extremidades inferiores, a la exploración física se encuentra psudohipertrofia de gastrocnemios y signo de Gower positivo, acorde con su sospecha diagnóstica ¿qué esperaría encontrar en los exámenes laboratoriales del paciente?

a.    Aldolasa 5.4 U/L

b.    Plaquetas 100 K/uL

c.    Creatinfosfoquinasa 150 U/L

d.   Creatinfosfoquinasa 7,500 U/L

4.    ¿Cuál es el hallazgo característico en la biopsia de un paciente con Distrofia Muscular de Duchenne?

a.    Fibras hipercontraidas teñidas de un color oscuro.

b.    Fibras musculares hipertróficas

c.    Fibras musculares necrosadas.

d.    Exceso de tejido conectivo alrededor de las fibras musculares

5.    ¿Cuál de los siguientes enunciados sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y la de Becker es FALSO?

a.    Distrofia muscular de Duchenne y la de Becker tienen el mismo pronóstico.

b.    En la distrofia muscular de Becker hay presencia de distrofina de peso molecular anormal.

c.    La distrofia muscular de Becker tiene una edad de inicio más tardío que el de la distrofia muscular de Duchenne.

d.    Tanto la distrofia muscular de Duchenne como la de Becker estan causadas por una mutación en el marco de lectura del gen de la distrofina.

6.  ¿En qué hace hincapié la rehabilitación en pacientes con enfermedad de Duchenne?

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