Biologia.

Como ejemplificar los coacervados por medio de una practica.

Objetivos:

 Obtener los COACERVADOS, a partir de compuestos más simples.

 Definir a los COACERVADOS como una de las estructuras que propone la Teoría Quimio sintética, para explicar el origen de los seres vivos.

 Identificara a los COACERVADOS como un fenómeno de protobiontes.

 Conocer y entender que son los COACERVADOS y ver como funcionan.

Introducción:

COACERVADOS: Originalmente fueron propuestos por B. de Jong, quien los obtuvo mezclando dos soluciones diluidas de compuestos orgánicos de alto peso molecular, como carbohidratos y proteínas, de los que obtuvo gotitas microscópicas a las que dio el nombre de coacervados. Las gotitas del coacervado quedan suspendidas en la mezcla liquida original de los compuestos orgánicos. Las macromoléculas se van agregando a la gotita del coacervado debido a que poseen cargas eléctricas contrarias, dando como resultados un aumento de tamaño mediante el que se alcanza un equilibrio con el liquido matriz y la formación de una membrana que las delimita. Oparin también obtuvo coacervados de distintos tipos que dependían de los compuestos utilizados, los que producían una serie de procesos físico-químicos más o menos complejos. Uno de los hechos de mayor importancia que encontró Oparin fue la formación de polímeros como poli nucleótidos y almidón dentro de los coacervados; en los que intervenía la clorofila, observo reacciones de oxido reducción en presencia de la luz. Los coacervados son menos estables que las micro-esferulas; en cambio, presentan propiedades catalíticas más simples y conservan las propiedades químicas básicas de los poli-péptidos que los forman. En los dos modelos pre-celulares, las reacciones químicas se realizan en el interior a una velocidad diferente de los medios externos, lo que es de gran importancia en la evolución pre-biológica.

Hipótesis:

Si hacemos una mezcla de substancias entonces se podrá observar los coacervados.

Técnica:

8 (ocho) tubos de ensayo.

Una gradilla.

Dos pipetas de 10 ml.

Mechero.

Dos soportes con anillo y rejilla.

Dos embudos.

Una probeta de 100 ml.

Dos piezas de papel filtro.

Una reja de asbesto. Grenetina y goma arábiga.

Dos vasos de precipitado, de 50 ml

Dos vasos de precipitado, de 100 ml

Un gotero.

Un agitador.

Microscopio óptico 4X a 10X.

Tres portaobjetos. 3 cubreobjetos.

Un tubo capilar.

Traer de casa:

Paño limpio y seco.

Papel suave para limpiar.

Procedimiento:

1. Seleccione uno de los casos y prepare las soluciones correspondientes.

Caso:

VOLUMEN de agua:

Use sólo uno de los casos. Use en cada caso, se preparan las siguientes:

Solución “A”. Solución “B”.

I 120 mililitros, para cada solución. 0.8 g. de grenetina. 0.8 g. de goma arábiga.

II 100 mililitros, para cada solución. 0.7 g. de grenetina. 0.7 g. de goma arábiga.

Una vez seleccionado el caso:

2. En sus respectivos vasos de precipitado de 250 ml, ponga a calentar, hasta hervir el volumen de agua indicado.

3. Cuando esté hirviendo, agregar poco a poco, sin que se pegue o haga “bolitas”, a cada una de ellas la cantidad de soluto indicado.

4. Agitar hasta dilución total, pase sus soluciones a otros vasos limpios; se usarán para revisar sólidos sobrantes,

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