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Biotecnologia


Enviado por   •  8 de Septiembre de 2013  •  561 Palabras (3 Páginas)  •  296 Visitas

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BIOTECNOLOGÍA

El termino biotecnología fue acuñado en 1917 por el ingeniero húngaro Karl Ereky. La Biotecnología es la aplicación de técnicas derivadas de los conocimientos científicos, en el manejo controlado de seres vivos para la obtención de productos Industriales que generen bienes y servicios.

ADN RECOMBINANTE

El ADN recombinable es una molécula de ADN artificial obtenida por la combinación de fragmentos de ADN provenientes de dos especies de organismos diferentes.

Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificación genética que permite la adición de un nuevo ADN al organismo, conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos.

VECTORES DE INFORMACIÓN GENÉTICA O PLÁSMIDOS RECOMBINABLES.

Un vector génico es un agente que transfiere información genética, por algún medio, de un organismo a otro. Son utilizados en biotecnología para portar el ADN recombinante desde una célula donadora hasta la célula receptora en los que se inserta el gen que se quiere transferir.

También se puede considerar vectores genéticos a los virus, puestos que en el curso de su ciclo insertan información genética en las células que invaden.

ENZIMAS DE RESTRICCIÓN

Las enzimas de restricción, se encuentran en las células bacterianas. Estas enzimas cortan la molécula de ADN de manera escalonada, dejando extremos pegajosos que luego pueden unirse, por apareamientos de bases complementarias, con otros fragmentos producidos por la misma enzima esto permite combinar segmentos de ADN de fuentes diferentes.

TRANSCRIPTASA INVERSA.

Es una enzima de tipo ADN-polimerasa, que tiene como función sintetizar ADN de doble cadena utilizando como molde ARN , es decir, catalizar la retro transcripción o transcripción inversa.

Esta enzima se encuentra presente en los retrovirus. Su nombre obedece a que el proceso normal de la transcripción, la que se puede llamar "directa", codifica el ARN a partir de la secuencia inicial de ADN, y no al revés.

El proceso de transcripción inversa es muy propenso a errores y es durante este paso que las mutaciones pueden ocurrir. Estas mutaciones pueden causar resistencia a los medicamentos.

CLONACIÓN DEL ARN RECOMBINANTE MEDIANTE PLÁSMIDOS RECOMBINANTES

La estrategia que se emplea consiste en colocar un fragmento de ADN portador del gen dentro de una molécula de un plásmido bacteriano, acompañado de genes que permitan la selección de las moléculas híbridas, en el interior de una bacteria, que puede multiplicarse a gran velocidad formando un clon y permitir que la maquinaria de la bacteria transcriba y traduzca el segmento de ADN que le hemos introducido. Para ello se necesitan:

 Vectores de clonación

 Selección del ADN que

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