Carro De Paro

DIPIRONA:

Inyectable

Jeringa prellenada descartable

VENTA BAJO RECETA

Industria Argentina

Fórmula:

Cada jeringa prellenada contiene:

Dextropropoxifeno Clorhidrato .................... 50 mg

Dipirona ........................................................... 1.500 mg

Excipientes:

Bisulfito de Sodio; Agua Destilada; c.s.

Acción Terapéutica:

Analgésico.

Posología y forma de administración:

La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación, se aconseja:

El contenido de 1 jeringa por vía intramuscular o intravenosa lenta, 3 ó 4 veces por día.

Contraindicaciones:

Antecedentes de alergia a los pirazolónicos o a alguno de los componentes de la fórmula. Deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato dehidrogenasa. Porfiria hepática. Uso simultáneo de medicamentos que contengan Orfenadrina. Embarazo. Lactancia, salvo que ésta sea interrumpida durante el tratamiento.

Reacciones Adversas:

A las dosis terapéuticas recomendadas, el producto es en general bien tolerado. En personas hipersusceptibles pueden presentarse algunos trastornos leves (náuseas, vómitos, mareos, vértigos, erupciones urticarianas, constipación, dolor abdominal, cefalea, astenia, embotamiento, euforia, distimia, trastornos mínimos de la visión) que ceden espontáneamente o con la supresión del tratamiento.

Presentación: Envases conteniendo 1 jeringa prellenada descartable.

DICLOFENALCO

Solución inyectable y grageas de liberación prolongada

Analgésico, antiinflamatorio,

antirreumático

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ampolleta contiene:

Diclofenaco sódico............................................................. 75 mg

Agua inyectable, 3 ml.

Diclofenaco sódico........................................................... 100 mg

CONTRAINDICACIONES: DICLOFENACO sódico está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabi¬sulfito y a otros excipientes.

Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medi¬camentos que inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa, insuficiencia cardiaca, renal y hepática, cito¬penias.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En términos generales se consideran reacciones adversas frecuentes cuando su incidencia es mayor de 10%, ocasionales entre 1 a 10%; reacciones adversas entre 0.001 a 1%, en casos aislados menos de 0.001%.

Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Sólo de manera excepcional, en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas.

En los ataques de migraña, el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día.

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PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Cada ampolleta contiene:

Bromuro de butilhioscina ............................ 20 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

BUSCAPINA

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CONTRAINDICACIONES

BUSCAPINA* no debe administrarse por vía parenteral en las siguientes enfermedades: glaucoma, hipertrofia de la próstata con tendencia a retención de orina, estenosis mecánicas a nivel del tracto gastrointestinal, taquicardia, megacolon y asma.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se aconseja su uso durante el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

A dosis habituales no se presentan los efectos secundarios característicos para la atropina sobre las glándulas salivales y la secreción de sudor. En caso de administración intravenosa puede producirse un ligerísimo aumento de la frecuencia del pulso, presentación ocasional de un trastorno pasajero de la capacidad de acomodación.

Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, como urticaria. Por vía parenteral se han llegado a observar en raras ocasiones casos de shock.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular e intravenosa.

AMPOLLETAS:

En adultos y niños mayores de 12 años con dolores espásticos agudos, la aplicación I.M o I.V. será de una ampolleta cada 8 horas o a criterio del médico.

Para niños preescolares y lactantes: En los casos graves se recomienda administrar cada 8 horas ¼ de ampolleta.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Los síntomas de una sobredosificación de BUSCAPINA* responden a los parasimpaticomiméticos.

En enfermos con glaucoma, adminístrese pilocarpina local. Cateterismo en caso de retención de orina.

PRESENTACIONES

Caja con 3 y 5 ampolletas de 1 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

GENTAMINA

Antibiótico

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Sulfato de gentamicina equivalente a.................................................. 20, 80 y 160 mg

de gentamicina base

Vehículo, c.b.p. 2 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

GENTAMICINA es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro. Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Actúa también sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de actividad sobre bacterias anaerobias.

GENTAMICINA inyectable está indicada en infecciones causadas por gérmenes sensibles:

Infecciones abdominales.

Infecciones de piel y tejidos blandos.

Infecciones gastrointestinales.

Infecciones biliares.

Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes.

Infecciones óseas.

Infecciones en quemaduras.

Otras infecciones: Meningitis, septicemia, peritonitis, listeriosis, peste, neumonía (Klebsiella-Pseudomonas) granuloma inguinal.

Algunas marcas de sulfato de GENTAMICINA inyectable contienen bisulfito de sodio, el radical sulfito puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo síntomas

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