Coloraciones especiales, los metodos

Laboratorio de Microbiología

Nombre: Irina Andrade                                                                                   Grupo: 1

Tema: Coloraciones especiales

Objetivo: Aprender los métodos para hacer coloraciones especiales, junto con su fundamento para aplicarlos en un ambiente clínico.

Resultados

1. Endoesporas

Se observó un frotis de endoespora  en el lente de 100X donde se logra identificar a las endoesporas con una tinción verde y el resto del contenido con una tinción rosa-rojiza que son las células vegetativas, la tinción se da por el colorante verde maloquita y fussina la coloración se da por la pared que no permite el paso del colorante quedándose con el colorante secundario, la endoespora permanece con el colorante primario que es el verde.

1. Capsulas

Se observó la placa en el lente de 100X donde se logra apreciar la capsula del microorganismo rodeado de un halo ligeramente morado, se colorea la capsula para la protección del microorganismo y eso no permite el paso del colorante por lo que la tinción se da en la zona externa solo en el borde. Se usó cristal violeta que fija y colorea, al lavar con el sulfato de cobre se elimina el colorante permitiendo la diferenciación en la zona externa.

1. Espiroquetas

Se observó un frotis de cavidad bucal en el lente de 100X, la tinción utilizada permite observar espiroquetas con tinción café oscura gracias a la solución fijadora, solución mordiente y el calor, hubo una mínima cantidad de espiroquetas, se diferenció por forma de espirales ondulados.

Conclusiones

• Se logró identificar los microorganismos deseados gracias a una buena tinción según las características y estructuras que presenta para su diferenciación y coloración especifica
• Al realizar la coloración se debe seguir correctamente los pasos para que la solución fijadora penetre y al eliminarla se observe la coloración especifica que adquirirá el microorganismo

Consulta

1. ¿Qué es una tinción diferencial? Mencione 2 ejemplos

Es un método de tinción se utiliza más de un colorante diferencial para diferenciar de manera explícita ciertos microorganismos. (Laboratorio, 2009)

Ejemplos: Tinción diferencial: Método ácido resistente (Ziehl-neelsen), Tinción diferencial para revelar estructuras celulares. Método de Wirtz.

1. ¿Qué son los radicales auxocromo y cromógenos?

Un cromóforo es el conjunto de átomos de una molécula responsable de coloración, es decir una sustancia que tiene muchos electrones capaces de absorber energía o luz visible que  darán diversos colores, dependiendo de las longitudes de onda de la energía emitida por el cambio de nivel energético de los electrones.

Un Auxocromo (es un grupo funcional que no absorbe por si solo en la región del ultravioleta) colorea a los grupos positivos de átomos, que incrementan la acción de un grupo de átomos no saturados presentes en una molécula de una sustancia química, los de carga positiva incrementan la coloración del cromóforo, estos grupos son ácidos y bases que originan colorantes ácidos y básicos. (April, 2012)

1. Describa un método de tinción de flagelos

Tincion con Rhodes: precipitación del nitrato de plata amoniacal sobre flagelos

• Realizar el frotis de cultivo joven y fijar.
• Cubrir la preparación con mordiente Rhodes durante unos 4 minutos.
• Lavar con agua destilada.
• Cubrir con nitrato de plata amoniacal al 5% calentándolo casi hasta ebullición si dejar que se seque la solución en la muestra durante unos 4 minutos.
• Lavar con agua destilada, aplicar un cubre objetos y examinara a inmersión. (Blanca)

1. ¿Qué es una tinción negativa?

Esta tinción permite observar características estructurales de la bacteria, se visualiza sobre un fondo oscuro la forma de la bacteria y alguna otra estructura como es la presencia de capsula. (Blanca)

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