Cromatografía en capa fina. Sus características y aplicaciones

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INTRODUCCION

La cromatografía en capa fina se utiliza principalmente para la identificación de compuestos y la determinación de su pureza separando los colores basado en la adsorción. Se basa en la preparación de una capa, uniforme, de un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio. La fase móvil es líquida y la fase estacionaria consiste en un sólido. La fase estacionaria será un componente polar y el eluyente será por lo general menos polar que la fase estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor velocidad serán los menos polares.

Cromatografía en capa fina. Sus características y aplicaciones

En la cromatografía decapa fina, un adsorbente está depositado formando una delgada capa sobre una placa de vidrio, papel de aluminio u otros materiales, por la que ascienden, arrastradas por un disolvente y eluyentes, una o más sustancias que se pretenden separar o identificar. La fase móvil es diluida y la fase estacionaria consiste en un sólido. La fase estacionaria será un componente polar y el eluyente será por lo general menos polar que la fase estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor velocidad serán los menos polares. El método es simple y los resultados son fácilmente reproducibles, lo que hace que sea un método adecuado para fines analíticos

OBJETIVO

• Aplicar la técnica de cromatografía en capa fina como criterio de identificación de sustancias.
• Conocer la técnica de cromatografía en capa fina, sus características y los factores que en ella intervienen.
• Calcular valores de Rf de las sustancias.

METODOLOGIA

• Se preparó una cámara de elución, agregando 6 ml de hexano y 4 ml de acetato.
• Una vez que fue preparada la cámara, se preparó la placa haciendo 2 aplicaciones y con ayuda del capilar se colocaron 5 gotas, justo en el borde inferior a 1 cm aproximadamente.
• Finalmente, la placa se colocó en la cámara de elución y se tapó cuidando no moverla, hasta la espera de que el eluyente se encontraba muy cerca del borde superior, se retiró y se revelo en la cámara oscura de luz UV.
• Se revelo en un frasco de yodo, dando como resultado marcas visibles de color café en la exposición de luz común.
• Se volvió a preparar una cámara de elución, agregando 9 ml de hexano y 1 ml de acetato.
• Se preparó la placa haciendo 3 aplicaciones y con ayuda del capilar se colocaron 3 gotas, justo en el borde inferior a 1 cm aproximadamente.
• Nuevamente la placa se colocó en la cámara de elución y se tapó cuidando no moverla, hasta la espera de que el eluyente se encontraba muy cerca del borde superior, se retiró y se revelo en la cámara oscura de luz UV.
• También se revelo en un frasco de yodo, dando como resultado marcas visibles de color café en la exposición de luz común.

BIBLIOGRAFÍA

1. Armarego W. L. F., Chai C., Purification of laboratory chemicals, sexta edición, British, USA, 2009 pp. 19, 20.
2. Dynamics Adsorbents Incs. http://www.dynamicadsorbents.com/spanishweb/chromatographylipids.htm
3. Revista de la escuela superior de conservación y restauración de bienes culturares de Cataluña http://unicum.cat/es/2011/06/cromatografia-en-capa-prima-tlc-una-eina-util-per-al-conservador-restaurador/

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