Cromosomas
Enviado por alebelisse • 10 de Diciembre de 2011 • 881 Palabras (4 Páginas) • 862 Visitas
Unos investigadores descubrieron que había dentro del núcleo celular una especie de bastones que llamaron cromosomas, esos tenían relación con la herencia. Todas las células tienen cromosomas en un número que es característico y constante para cada especie vegetal o animal. El conjunto de cromosomas ordenado se llama cariotipo, la mayor parte de los seres vivos tienen en cada célula un número par de cromosomas que son iguales. La razón de tener dos cromosomas de cada clase es que en el momento de la fecundación se recibe una copia de la madre y otra del padre. Un cromosoma es una estructura presente en las células al momento de la división celular, la que contiene el famoso ADN con la información genética que va a determinar las características a heredar para cada célula. Los cromosomas se forman a partir de la cromatina, constituida por proteínas histónicas (proteínas básicas que interaccionan con el ADN), ADN, ARN y proteínas no histónicas. Esto es lo que constituye nuestro material genético. Durante el proceso de división, la cromatina se condensa y se va organizando en cromosomas. Las células humanas contienen 23 pares de cromosomas homólogos. Muchos organismos tienen un par de cromosomas sexuales, que difiere entre machos y hembras. En los humanos, las mujeres tienen dos cromosomas idénticos (XX), mientras que el hombre tiene un cromosoma X y uno más pequeño llamado Y (XY). Por otro lado, los cromosomas están compuestos por genes que son fragmentos de ADN que determinan una cierta característica . A veces se necesita un solo gen (por ejemplo, para la producción de una proteína específica, ya sea una hormona o una enzima). Otras, son necesarios varios genes (para determinar la altura de una persona, la cantidad de ciertas vitaminas en un alimento, etc). Los genes están localizados en los cromosomas y la totalidad de los genes que caracterizan a un organismo se denomina genoma. Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo. El cromosoma 12 posee alrededor de 132 millones de pares de bases, que representan entre el 4 y el 4.5% del ADN total de la célula. En ocasiones, la naturaleza puede producir células con un número de cromosomas anómalo. Dicho cromosoma alberga un conjunto importante de genes que participan en el control del desarrollo embrionario. Otro grupo sirve para fabricar los receptores del gusto. También existe genes relacionados con la síntesis de queratina, la proteína del pelo y de las uñas. El cromosoma incluye el gen que forma un receptor de la vitamina D, importante para la formación del hueso, y el relacionado con la síntesis de oxido nítrico, sustancia empleada en el sistema nervioso e inmunitario. Algunas de las enfermedas relacionas a los trastornos ocurridos en el cromosoma 12 son:
La fenilcetonuria
Es una enfermedad ligada a este cromosoma; si no se detecta en recién nacidos, puede causar retraso mental. Es una enfermedad que afecta a la forma
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