Cuantificación de bacterias por el método de dilución y conteo de cultivo bacteriano
Enviado por Ronny Salazar • 16 de Diciembre de 2018 • Documentos de Investigación • 1.327 Palabras (6 Páginas) • 344 Visitas
[pic 2] | FORMATO DE INFORME DE PRÁCTICA DE LABORATORIO / TALLERES / CENTROS DE SIMULACIÓN – PARA ESTUDIANTES | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CARRERA: Ingeniería Ambiental | ASIGNATURA: Microbiología | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NRO. PRÁCTICA: | 4 | TÍTULO PRÁCTICA: Cuantificación de bacterias por el método de dilución y conteo de cultivo bacteriano. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OBJETIVO ALCANZADO: Cuantificar las bacterias utilizando el método de diluciones continuas. Determinar el crecimiento microbiano mediante conteo de células para obtener la curva de crecimiento | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ACTIVIDADES DESARROLLADAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.Preparación e Incubación de cultivo de bacterias | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. Se limpio el área de trabajo con desinfectante y se encendió el mechero. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2. Tomamos los 5 tubos de ensayo y los colocamos cerca del fuego incluida el agua auto clavada | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3. Con una pipeta de 2 ml previamente esterilizada se toma 2ml de agua auto clavada y colocamos en el primer tubo de ensayo haciendo 3 repeticiones y en la cuarta repetición solo colocamos 1 ml y así teniendo un total de 9 ml en el tubo de ensayo. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4. Se realiza el mismo procedimiento para los 4 tubos de ensayo restantes. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. A un matraz con agua auto clavada se le coloca con un asa bacteriológica una muestra de cultivo de bacterias previamente encubada y se lo procede a agitar hasta que se homogenice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6. Con una pipeta de 1ml tomo 1ml de la muestra realizada del agua auto clavada y el cultivo previamente preparados y coloco en el primer tubo de ensayo que contiene los 9 ml de agua auto clavada. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7. Tomo 1 ml de muestra del primer tubo de ensayo y coloco en el segundo tubo de ensayo. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8. Tomo 1 ml de muestra del segundo tubo de ensayo y coloco en el tercer tubo de ensayo. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9. Tomo 1 ml de muestra del tercer tubo de ensayo y coloco en el cuarto tubo de ensayo. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10. Tomo 1 ml de muestra del cuarto tubo de ensayo y coloco en el quinto tubo de ensayo. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
11. Tomo 5 cajas Petri previamente esterilizadas y ya colocadas el agar y las ubico cerca del fuego. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12. Tomo 0.2 ml de muestra del tercer tubo de ensayo y coloco 0.1 ml en la primera y segunda caja petri y con el Asa Digralsky previamente sometida a fuego esparzo las muestras. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
13. Tomo 0.2 ml de muestra del cuarto tubo de ensayo y coloco 0.1 ml en la tercer y cuarta caja petri y con el Asa Digralsky previamente sometida a fuego esparzo las muestras. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
14. Tomo 0.1 ml de muestra del quinto tubo de ensayo y coloco en la quinta y última caja petri y con el Asa Digralsky previamente sometida a fuego esparzo las muestras. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
14. Procedemos a sellar con el parafilm las 5 cajas petri y las colocamos en la incubadora por 48 horas. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
15. Limpiamos nuestra área de trabajo dejando los materiales utilizados para que vuelvan a ser esterilizados y finalizamos la práctica. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.Conteo de cultivo microbiológico | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. incubar las muestras a 35°C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2. Esperar las muestras por 48 horas para crecimiento bacteriano optimo y asi poder catalogar su curva de crecimiento | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3. Determinar por observación generalizada la calidad del producto del cultivo 4. Cada muestreo debe contener de 30 a 300 colonias de microorganismos bacterianos | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. Multiplicar el numero de colonias encontradas por el inverso del factor de dilución y por 10 6. Recoger los datos obtenidos en el laboratorio | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RESULTADO(S) OBTENIDO(S): 1.Preparación e Incubación de cultivo de bacterias
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