DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I
Enviado por Estefania Rojas Rayo • 10 de Septiembre de 2021 • Informe • 432 Palabras (2 Páginas) • 95 Visitas
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES[pic 1]
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I
Práctica 2: Estereoquímica y reflexión sobre un caso ético
Estudiante: ______Estefania Rojas Rayo ______________________ Código: __A00372564______________
Compañero: ________Santiago Tamayo Marín _____________ Código: ___A00370190______________
1. EJERCICIOS (TOTAL 7 PUNTOS / 58 RESPUESTAS)
I. Prediga la relación que existe (tipos de isómeros) entre los miembros de cada par de estructuras de la siguiente lista (8 puntos):
[pic 2] | [pic 3] |
Relación: __POSICIONAL_______ _______ | Relación: _____NO ES LA MISMA MOLECULA |
ClCH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2Cl | CH3CH2CH2C≡CH CH3CH2C≡CCH3 |
Relación: __Es la misma molécula _______ | Relación: _____POSICIONAL _____________ |
[pic 4] | [pic 5] |
Relación: CONFIGURACIONAL/ GEOMETRICOS | Relación: ___FUNCIONAL____________ |
[pic 6] | [pic 7] |
Relación: ___ESQUELETO______________ | Relación: _____ROTAMERO__________ |
II. El medicamento Mevacor se usa para disminuir las concentraciones de colesterol en el suero. Señale con una asterisco (*) los centros asimétricos que tiene el Mevacor? (1 PUNTO).
[pic 8] [pic 9][pic 10][pic 11][pic 12][pic 13][pic 14][pic 15][pic 16]
III. Trace enantiómeros de cada uno de los siguientes compuestos y use: (6 PUNTOS).
A. Fórmulas en perspectiva
B. Proyecciones de Fischer
Compuesto | Fórmula en perspectiva | |
[pic 17] | [pic 18] | [pic 19] |
[pic 20] | [pic 21] | [pic 22] |
[pic 23] | [pic 24] | [pic 25] |
IV. Construya e indique la configuración R/S de cada una de las siguientes estructuras utilizando modelos moleculares (8 PUNTOS).
Estructura | Modelo molecular | Configuración (R/S) |
[pic 26] | [pic 27] | CONFIGURACION R |
[pic 28] | [pic 29] | CONFIGURACION S |
[pic 30] | [pic 31] | CONFIGURACION R |
[pic 32] | [pic 33] | 2S 3S |
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