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DESTILACION ADIABATICA


Enviado por   •  11 de Enero de 2013  •  Práctica o problema  •  1.312 Palabras (6 Páginas)  •  1.566 Visitas

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DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y BIOQUIMICA

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y BIOQUIMICA

PRACTICA:

DESTILACION ADIABATICA

MATERIA: “LABORATORIO INTEGRAL III”

ALUMNA: ORDAZ CARRILLO IVETH

CATEDRATICO: MC ANGEL GILDARDO CASTAÑEDA LOPEZ

CARRERA: INGENIERIA QUIMICA

OAXACA DE JUAREZ, OAX, A 17 DE MAYO DEL 2112.

Contenido

DESTILACION ADIABATICA 2

OBJETIVO: 3

MARCO TEORICO 3

MATERIALES Y REACTIVOS 6

SERVICIOS AUXILIARES 7

DESARROLLO 7

DATOS OBTENIDOS 7

CONCLUSION 13

BIBLIOGRAFÍA 13

DESTILACION ADIABATICA

OBJETIVO: Familiarizar al alumno con el trabajo de la columna de rectificación cuando esta se hace trabajar adiabáticamente.

MARCO TEORICO

Destilación y tipos de destilación.

Destilación, proceso que consiste en calentar un líquido hasta que sus componentes más volátiles pasan a la fase de vapor y, a continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma líquida por medio de la condensación. El objetivo principal de la destilación es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales volátiles de los no volátiles. En la evaporación y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos volátil; el componente más volátil, casi siempre agua, se desecha. Sin embargo, la finalidad principal de la destilación es obtener el componente más volátil en forma pura. Por ejemplo, la eliminación del agua de la glicerina evaporando el agua, se llama evaporación, pero la eliminación del agua del alcohol evaporando el alcohol se llama destilación, aunque se usan mecanismos similares en ambos casos.

Si los puntos de ebullición de los componentes de una mezcla sólo difieren ligeramente, no se puede conseguir la separación total en una destilación individual. Un ejemplo importante es la separación de agua, que hierve a 100 °C, y alcohol, que hierve a 78,5 °C. Si se hierve una mezcla de estos dos líquidos, el vapor que sale es más rico en alcohol y más pobre en agua que el líquido del que procede, pero no es alcohol puro. Con el fin de concentrar una disolución que contenga un 10% de alcohol (como la que puede obtenerse por fermentación) para obtener una disolución que contenga un 50% de alcohol (frecuente en el whisky), el destilado ha de destilarse una o dos veces más, y si se desea alcohol industrial (95%) son necesarias varias destilaciones.

Destilación continúa con reflujo (rectificación)

La destilación flash se utiliza esencialmente para la separación de componentes que tienen temperaturas de ebullición muy diferentes. No es eficaz en la separación de componentes de volatilidad comparable, puesto que tanto el vapor condensado como el líquido residual distan mucho de ser componentes puros. Utilizando muchas destilaciones sucesivas se pueden obtener pequeñas cantidades de componentes prácticamente puros, pero este método es muy poco eficaz para las destilaciones industriales cuando se desean separaciones en componentes casi puros.

Rectificación en un plato ideal. Considérese un solo plato de una columna cascada de platos ideales. Supóngase que los platos están numerados de cabeza a cola y que el plato que se considera es el número n desde la cabeza. Se representa esquemáticamente en la Figura 18.5. Por tanto, el plato inmediatamente superior a este plato es el plato n - 1 y el inmediatamente inferior es el plato n + 1. Los subíndices representan en todos los casos el punto de origen de la magnitud correspondiente.

En el plato n entran dos corrientes y salen otras dos. Una corriente de liquido Ln-1 mol/h, procedente del planto n - 1 y una corriente de vapor Vn+1 mol/h, procedente del planto n + 1, se ponen en intimo contacto. Una corriente de vapor, Vn, mol/h, asciende hacia el plato n - 1, y una corriente de líquido,

Ln, mol/h, desciende hacia el plato n + 1. Puesto que las corrientes de vapor son la fase V, sus concentraciones se representan por y, y como las corrientes de líquido son la fase L, sus concentraciones se representan por x. Por tanto, las corrientes que entran y salen del plato n son

Vapor que sale del plato, yn

Líquido que sale

...

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