DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE DISTRIBUCIÓN
Enviado por Ivan Cesar Arteaga • 10 de Febrero de 2016 • Tarea • 1.172 Palabras (5 Páginas) • 1.416 Visitas
BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA[pic 1][pic 2]
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
ÁREA DE FISICOQUÍMICA
CIENCIAS QUIMICAS
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II
Equipo: 3
NOMBRE DE LOS INTEGRANTES DE EQUIPO:
Ana Karen González Hernández
Daniel Juárez Serrano
Iván Cesar Arteaga
Jesús Emiliano Toscano Jiménez
NOMBRE DEL PROFESOR
Mario González Perea
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA
24 de Agosto de 2015
FECHA DE ENTREGA DEL REPORTE
28 de Agosto de 2015
DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE DISTRIBUCIÓN
OBJETIVOS:
Investigar la distribución del ácido benzoico entre dos solventes inmiscibles
(agua-tolueno).
INTRODUCCIÓN
En una mezcla de dos líquidos puros, insolubles o solubles limitadamente entre sí, se forman dos capas, las cuales están compuestas, en el primer caso, por líquidos puros, y en el segundo, por soluciones de ambos componentes de distinta composición. Si se agrega a este sistema una tercera sustancia, soluble en ambos líquidos (tercer componente), entonces, una vez alcanzado el equilibrio, este tercer componente queda distribuido en ambas capas, formando soluciones de diferentes composiciones.
Si las soluciones son lo suficientemente diluidas, el coeficiente de distribución se puede expresar por medio de la concentración molar volumétrica, mediante la siguiente ecuación:
[pic 3]
Donde
Kdist. – coeficiente de distribución
Corg - concentración en la fase orgánica
Cinorg - concentración en la fase inorgánica
HIPÓTESIS:
Al disolver el ácido benzoico en una mezcla de agua-tolueno y comprobar su concentración en cada fase, se espera encontrar concentraciones iguales o similares en cada fase ya que tanto el tolueno y el agua tienen como interactuar con el ácido benzoico.
Por otro lado esperamos que el ácido benzoico tenga preferencia hacia nuestra fase orgánica (Tolueno)
MÉTODO EXPERIMENTAL
MATERIAL: REACTIVOS:
3 embudos de separación | Indicador de fenolftaleína |
3 pipetas graduadas de 5 ml | Agua destilada libre de CO2 |
1 vaso de precipitado de 500 ml | Ácido benzoico |
1 bureta de 25 ml | Tolueno |
1 pinzas para bureta | 100 ml de solución 0.025 M de NaOH |
1 parrilla | |
1 matraz aforado de 100 ml | |
3 matraces Erlenmeyer de 125 ml | |
1 vidrio de reloj |
DESARROLLO EXPERIMENTAL
- Se colocan 15 ml de agua libre de CO2 (se prepara hirviendo agua destilada durante 10 min., después se deja enfriar sin acceso de aire) y 15 ml de tolueno en cada uno de los embudos de separación.
- A cada embudo agregar 0.5 g, 0.8 g y 1.0 g de ácido benzoico (etiquetar para evitar confusión).
- Tapar los embudos y agitar vigorosamente durante un lapso de tiempo suficiente para disolver y distribuir el ácido benzoico en los líquidos inmiscibles.
- Dejar reposar para que ocurra la separación de fases y tomar una alícuota de 2 ml de la fase orgánica y diluir en 25 ml de agua libre de CO2, agregar 2 o 3 gotas de fenolftaleína.
- Si la muestra se observa turbia hay que calentar para disolver los cristales de ácido benzoico, de no ser así, se deja sin calentar.
- Titular con la solución de NaOH de concentración 0.025 M.
- Se repite la operación con los embudos restantes.
- Posteriormente, tomar una alícuota de 10 ml de la fase inorgánica (acuosa) y titular con la solución de NaOH usando fenolftaleína como indicador.
DATOS EXPERIMENTALES
1.- Construir las tablas que se piden a continuación. Anote todos los cálculos realizados para el llenado de las tablas.
Fase Orgánica | g. de ác. Benz. Agregados | Vol. de la fase | Vol. de la alícuota | Vol. de titulante |
Embudo 1 | 0.509 g | 15 mL | 0.002 L | 0.0078 L |
Embudo 2 | 0.85 g | 15 mL | 0.002 L | 0.0103 L |
Embudo 3 | 1.006 g | 15 mL | 0.002 L | 0.0117 L |
Fase Inorgánica | g. de ác. Benz. Agregados | Vol. de la fase | Vol. de la alícuota | Vol. de titulante |
Embudo 1 | 0.509 g | 15 mL | 0.010 L | 0.0195 L |
Embudo 2 | 0.85 g | 15 mL | 0.010 L | 0.0338 L |
Embudo 3 | 1.006 g | 15 mL | 0.010 L | 0.038 L |
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