Determinación de parámetros farmacocinéticos
Enviado por Saúl Pantiga Ledesma • 10 de Abril de 2019 • Informe • 1.351 Palabras (6 Páginas) • 216 Visitas
Determinación de parámetros farmacocinéticas en un
modelo de vidrio
Laboratorio de Farmacología 1
Equipo 4
- Pantiga Ledesma Saúl Diego
Resumen
Durante la práctica se determinaron diferentes parámetros farmacocinéticos por medio de un modelo de vidrio utilizando vasos de precipitados, un embudo de separación con agua corriente con una velocidad de 20 ml/min y el uso de colorante, simulando la administración de fármacos por la vía intravascular y extravascular. En el caso de intravascular se usa dos vasos de precipitados y en la extravascular tres vasos de precipitados, de acuerdo a los tiempos designados se toman 2 ml dependiendo del vaso y el caso analizado para después medir su absorbancia.[pic 1]
Objetivos.
Determinar parámetros farmacocineticos por
la vía intravascular y extravascular con el
modelo de vidrio preparado.
Hipótesis
Se observara un comportamiento diferente
De los parámetros según la vía de administra
ción que se esté llevando
Metodología Discusión de resultados
- Generar el modelo de vidrio con los Después de hacerse los cálculos de las dos vías de administración, vaso A y B se observa que las dos vías se comportan de manera diferente al
- Tener el embudo en un mismo volumen hacer la relación del logaritmo natural de la concentración y el tiempo.
y a una goteo de 20 ml/min Primero se observa como empieza un decaimiento en la vía IV,
- Llevar el vaso A y B cerca de la marca de a diferencia de la vía EV dónde hay un crecimiento y después un
Goteo, decaimiento; esto refleja que en la vía EV hay una absorción y luego
- Agregar 5 ml de colorante al vaso A. una eliminación del fármaco, en la vía IV solo hay eliminación.
- Tomar 2 ml del vaso A según los Dos parámetros importantes son las constantes de absorción (ka) y
Tiempos eliminación (ke), la vía IV no hay absorbancia.
- Para la via extravascular se usara el En el tiempo medio se tiene un valor más alto en la vía EV debido a
vaso B. que se lleva a cabo dos procesos; en el caso de la concentración
- Usar el mismo método de tomar 2 mL plasmática, se tiene un valor más alto en la vía IV ya que al no haber
muestra de los dos vasos según los absorción el fármaco fue administrado directamente al torrente
El valor de volumen aparente de distribución es mayor en la vía EV
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