Determinación de proteínas por el método de Kunitz
Enviado por Pablo Escobar Cruz • 3 de Septiembre de 2018 • Informe • 931 Palabras (4 Páginas) • 421 Visitas
Químico Bacteriólogo Parasitólogo
Pablo Escobar Cruz
Métodos de Análisis
5QV1
Rivas Farías Arturo [pic 1][pic 2]
Determinación de la actividad de enzimas proteolíticas por el método de Kunitz.
Objetivos:
- Determinar la eficiencia de las tres enzimas empleadas en la práctica (bromelaína, papaína y tripsina)
- Elaborar una curva estándar de actividad enzimática.
Fundamento:
El método de Kunitz se emplea para la determinación de la actividad de las enzimas proteolíticas, el cual se basa en medir la cantidad de péptidos y aminoácidos solubles liberados durante la hidrólisis de la caseína por proteínas proteolíticas (bromelaína y papaína) aprovechando la capacidad, de ciertos de ellos y puedan absorber selectivamente a 280 nm.
Resultados y Cálculos:
Tabla 1. Actividad Enzimática de la Tripsina para la elaboración de la curva estándar con resultados experimentales.
Tripsina mg/mL | Absorbancia corregida a 280 nm |
0.04 | 0.098 |
0.08 | 0.156 |
0.12 | 0.217 |
0.16 | 0.245 |
0.20 | 0.292 |
Tabla 2. Actividad Enzimática de la Tripsina para la elaboración de la curva estándar con resultados proporcionados por el profesor encargado.
Tripsina mg/mL | Absorbancia corregida a 280 nm |
0.04 | 0.253 |
0.08 | 0.353 |
0.12 | 0.481 |
0.16 | 0.567 |
0.20 | 0.647 |
[pic 3]
Figura 1. Curva estándar elaborada en base a los datos proporcionados por el profesor, indicando la relación de la concentración de la tripsina con la absorbancia a 280 nm.
Para calcular las unidades trípticas se emplea la siguiente formula:
[pic 4]
[pic 5]
Este resultado es para 1 mg de tripsina si queremos calcular para cada concentración se establece la siguiente formula:
[pic 6]
[pic 7]
Se realiza esta misma operación para cada concentración de la curva estándar para obtener las unidades trípticas correspondientes:
Tabla 3. Curva de actividad enzimática específica para la digestión de caseína por tripsina.
Unidades Tripticas | Absorbancia corregida a 280 nm |
0.00501 | 0.253 |
0.01002 | 0.353 |
0.01503 | 0.481 |
0.02004 | 0.567 |
0.02505 | 0.647 |
[pic 8]
Figura 2. Curva estándar elaborada en base a los datos proporcionados por el profesor, indicando la relación de las Unidades Tripticas con absorbancia a 280 nm.
Tabla 4. Absorbancias específicas para cada enzima problema empleada en el método.
Enzima | Absorbancia corregida a 280 nm |
Bromelaína 1:10 | 0.935 |
Bromelaína 1:20 | 0.642 |
Papaína 1:2 | 0.197 |
Papaína 1:4 | 0.125 |
De los filtrados de obtuvieron los siguientes volúmenes:
filtrado de papaya: 34 mL
filtrado de piña: 35.5 mL
Para obtener las unidades trípticas de la papaína y de la bromelaína se establece lo siguiente:
Sí por cada 25 g de papaya se obtuvo 34 mL se realiza el cociente entre ambos para obtener g/mL así mismo multiplicar por el factor de dilución más concentrado siendo 1:2 y se obtiene 0.36765 g/mL, y para obtener las unidades trípticas para la papaína se sustituye en la ecuación de la gráfica de la figura 2 despejando la literal x (Unidades Trípticas):
[pic 9]
Estableciendo la igual como: “Sí 0.36765 g/mL me producen 0.00187 UT, ¿Cuántas UT me producirán 1 g de esta enzima?”
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