Discusion Experimento De Reactivo De Grignard

IX Discusión:

En el experimento se sintetizo trifenilmetanol a través de un reactivo de Grignard (Ph-MgBr) y benzofenona. El reactivo de Grignard puede actuar como una base Lewis fuerte o como un nucleofilo fuerte lo cual causa que reaccione con una gran mayoría de electrófilo presente en la reacción incluyendo el agua. El reactivo de Grignard en presencia de agua inhibe la reacción inicial de la síntesis de trifenilmetanol y causa que forme un producto de hidrocarburo no deseado. Por esta misma razón, se secó completamente el equipo a utilizarse, equipo de reflujo con adición, utilizando acetona y un horno para asegurar que no haya trazos de agua. También se colocaron trampas de cloruro de calcio para prevenir que alguna humedad en el laboratorio entre al equipo.

El magnesio fue triturado y machacado debido a la oxidación de magnesio en contacto con el aire y para así obtener una reacción más eficiente con el mismo. Al mezclar bromo benceno con magnesio en el equipo de reflujo con adición este mismo comienza la formación del reactivo de Grignard indicado por el reflujo sin aplicar calor o por la formación de una solución marrón. A esta misma reacción se le añade 1.5ml de bromobenceno con 13ml de eter seco pero poco a poco ya que cuando se añade rápidamente este mismo forma mayor cantidad de la impureza principal bifenil. El eter es utilizado seco ya que es importante que la reacción no contenga ningún tipo de trazo de agua. También fue utilizado para estabilizar el reactivo Grignard al formar un complejo con este mismo. Se le añade benzofenona a la solución y esta misma se torna un color rosa intenso que luego procede a solidificarse debido a la formación de sales de la reacción. Se le agrega HCl para protonar la reacción y obtener el trifenilmetanol impuro. Se separa la fase acuosa de la orgánica utilizando un embudo de separación. La fase organica se seca con sulfato de sodio que actúa como un agente secante y eliminar cualquier traza de la fase acuosa. Esta misma solución se filtra por gravedad para separar el sulfato de sodio de la solucion y se evapora en un baño maría para obtener un sólido amarillo. El mismo solido se lava con eter de petróleo para solubilizar y disolver la impureza principal bifenil en el eter y cualquier bromobenceno que no haya reaccionado en la solución. y separarla del solido del producto final, el trifenilmetanol. La solución se filtra en un filtrado al vacío y se obtiene el trifenilmetanol puro.

El equipo de adición con reflujo se utilizó para prevenir perdida de solución durante la reacción y este mismo equipo favorece la reacción ya que la misma es exotérmica. Una ventaja que tiene este sistema es que mantiene el volumen constante de la solución y previene perdida al calentarse la reacción. El equipo de filtración y filtración de gravedad se utilizó con el propósito de filtrar una solución liquida y separarla del sólido. Una desventaja del filtración al vacío es la perdida de producto al filtrar el líquido y ser extraído al vacío. Este mismo puede succionar los vapores que contengan el producto. El embudo de separación se utilizó para separar la fase acuosa de la orgánica. Desventajas que este mismo sistema

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