EL DALTONISMO

DEFINICIÓN

Una enfermedad genética es una patología causada por la alteración del genoma, que es la totalidad de información genética. Esta patología puede ser hereditaria o no, depende de si el gen alterado está en los gametos (ovulo y espermatozoide) de la línea germinal, si es así, hablamos de una enfermedad hereditaria, pero si solo afecta las células somáticas, que son aquellas que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos de un ser viso, no será hereditaria.

DALTONISMO

John Dalton (1766 – 1844) fue uno de los responsables del estudio de la acromatopsia, una enfermedad de carácter genético y perfil congénito, que según los expertos no es progresiva.es una enfermedad que afecta la vista. Luego de muchas investigaciones hechas por el químico y matemático Jhon Dalton, se empezó a describir como daltonismo.

Está enmarcado en la Discromatopsia, un término que está basado en la incapacidad para diferenciar los colores.

No todos los daltónicos confunden las mismas tonalidades, los casos más frecuentes presentan dificultad para distinguir entre el rojo y el verde, pero también un daltónico puede apreciar más matices del violeta que un sujeto con visión normal.

Niveles de esta enfermedad:

1. Acromático: el individuo no tiene ninguno de los tres tipos de conos o estos son afuncionales, estas personas ven todo en blanco y negro. Se presenta solo un caso por cada 100.000 personas.

2. Monocromático: la persona que sufre de esta clase de daltonismo se caracteriza porque en la retina solo tiene un cono sensitivo, por lo que solo ve un color.

3. Dicromático: en este caso la persona tiene dos conos, en este caso nos encontramos con tres tipos de daltonismo:

 Los protanopes que son insensibles al rojo

 Los deuteranopes que confunden las sombras rojas, verdes y amarillas

 Los tritanopes, son insensibles al azul, al tiempo que confunden las sombras azules y verdes.

4. Tricomático anómalo, las personas no logran distinguir los colores, confunden unos con otros.

Además de estas tres clases de daltonismo, no podemos obviar el hecho de que también existe otra que se da en llamar Acromático. Este es un defecto visual que se da con muy poca frecuencia pero que se caracteriza por el hecho de que quien lo sufre todo lo ve en blanco y negro y en la correspondiente gama de grises.

El trastorno del daltonismo está vinculado a un alelo recesivo asociado al cromosoma X. En el caso de los hombres, al heredar un único cromosoma X con la deficiencia ya se convierte en daltónico. Las mujeres, por su parte, necesitan un par de cromosomas X con la deficiencia para ser diagnosticadas como daltónicas; de lo contrario, serán sólo portadoras (por lo que pueden transmitir el daltonismo a sus

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