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Ejercicios instrumental


Enviado por   •  12 de Septiembre de 2017  •  Tarea  •  1.902 Palabras (8 Páginas)  •  644 Visitas

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Guía de Ejercicios Nº 1

  1. La concentración media de plomo en sangre, para una muestra de 50 trabajadores fue de 10.12 ug/L y la desviación estándar fue de 0.64 ug/L Calcule el intervalo de confianza al 95%

4)         Se realizaron diez análisis de sulfato en agua de río y dieron una media de 20.54 g/L y una desviación estándar de 0.40 g/L. Calcule los límites de confianza del resultado al 95%.

  1. Se determina el contenido de As en muestras de pelo  y se obtuvieron los resultados que se muestran en la siguiente tabla:

Determinación

Concentración As (mg/Kg)

1

0.014

2

0.012

3

0.018

4

0.015

5

0.012

6

0.011

¿Cuáles son los límites de confianza al 95 y 99%, para la concentración de As?

  1. Se comparó un método A para la determinación de calcio en aguas residuales con un método estándar. Se obtuvieron los siguientes resultados:

Método A

Método estándar

Media (mg/L)

255

255

s (mg/L)

1.51

3.31

n

8

8

¿El método propuesto es significativamente más preciso que el método estándar?

  1. Se desea verificar si dos métodos para la determinación de Cu en muestras de concentrado de Zn tienen igual precisión.

Los métodos a comparar son: método volumétrico y  AAS. Los resultados obtenidos por ambos métodos se muestran en la tabla siguiente:

¿Tienen ambos métodos igual precisión?

Método de AAS

Método volumétrico

Conc. Cu (%)

Conc. Cu (%)

15.25

15.20

15.20

15.30

15.10

15.29

15.23

15.34

15.17

15.24

15.19

15.20

15.28

15.29

15.29

15.28

  1. Analice el grado de exactitud y precisión deseables en los siguientes análisis:
  1. Determinación de la concentración de sodio en muestras de sangre humana.
  2. Determinación de oro en una muestra de mineral.
  3. Determinación de una droga en plasma sanguíneo.
  4. Determinación del contenido de  cloranfenicol en comprimidos.
  1. Para cada uno de los siguientes experimentos, identifique las principales fuentes probables de errores sistemáticos y aleatorios.  Planteé de qué manera pueden minimizarse estos errores:
  1. El contenido de carbonato en una muestra de agua mediante una determinación volumétrica con HCl 0.25 N con heliantina como indicador o con fenolftaleína como indicador.
  2. Determinación gravimétrica de sulfato con solución de BaCl2.
  3. Determinación del contenido de ácido acetil salicílico en comprimidos disolviendo una porción  de muestra y titulando son solución de NaOH 0.20 N.
  4. Determinación del contenido de ácido acetil salicílico en comprimidos disolviendo una porción  de muestra y analizando espectrofotométricamente el contenido de ácido acetil salicílico en los comprimidos.
  1. Al determinar la concentración de Hg en una muestra, mediante AAS, se obtuvieron los datos que se muestran en la siguiente tabla:

Determinación Nº

Concentración Hg en (mg/Kg)

1

0.429

2

0.430

3

0.368

4

0.418

5

0.409

6

0.402

7

0.394

8

0.410

  1. El valor 0.368 debe ser rechazado? ¿Es un valor anómalo?
  2. ¿Qué sucede con la media y la desviación estándar si se rechaza?
  1. Defina cada uno de los siguientes términos relativos a la validación de una metodología analítica y explique cómo los determinaría en forma experimental

a.        Exactitud.

b.        Precisión

c.        Límite de detección.

  1. Para determinar el contenido de Cobre en una solución problema que llega al laboratorio, se realizó el siguiente procedimiento:

Se tomó una alícuota de 1,00 mL de la solución problema y se diluyó a 50,00 mL en un matraz aforado. Al medir la solución diluída en el espectrofotómetro, la señal obtenida fue de 0,423.

Por otro lado, se prepararon 5 soluciones estándar de Cobre, las que son medidas en el mismo espectrofotómetro. Los resultados obtenidos para estas soluciones estándar son:

Concentración (mg/L)

A

0,80

0,010

2,50

0,105

4,78

0,210

10,89

0,533

15,50

0,799

Calcular la concentración de Cobre  en la muestra problema, solución que llega al laboratorio, y expresarla en ppm.

  1. Se desea determinar el contenido de una droga A en una solución problema.

Para ello, en varios matraces aforados de 150,00 mL se midieron exactamente alícuotas de 5,00 mL de la solución problema que contiene la droga A y se llevaron a medio básico. A cada matraz aforado se le añadieron los siguientes volúmenes de una solución patrón de Droga A de 500 µg/mL: 0,00; 0,250; 0,50; 1,00 y 1,50 mL y se enrasaron. Las medidas de Absorbancia de cada una de las soluciones se muestran en la siguiente tabla:

...

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