Enfermeddad De Huntington

Formulación del Problema (12)

Pregunta al tema ejem:

¿Cuáles son las consecuencias del bullying en el rendimiento escolar de los estudiantes del bachillerato de la Unidad Educativa “Nnnnn Nnnnnnn”?

Capítulo I

El problema

Planteamiento del Problema

Hasta el presente la enfermedad de Huntington (llamada también corea de Huntington y conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito) la enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a los ganglios basales causada por una alteración en el gen #4 causando la muerte.

Anualmente entre 7 a 10 casos por 100.000 (30.000 casos) habitantes por ambos sexos y a todo grupo étnicos son afectados por la enfermedad de Huntington en todo el mundo encontrándose más en España Norteamérica países Europeos y Venezuela.

Se caracteriza por los cambios en la coordinación, dificultad en pensar; cambio de depresión y de ánimo.

Observamos que las personas con esta enfermedad han obtenido un inicio tardío va a ser más leve a cambio si han obtenido desde joven va a tener cambios más severos.

Es importante indicar que la enfermedad de Huntington es una enfermedad que no tiene cura y las personas que tengan esta enfermedad entran en un lapso de depresión hasta llegan al suicidio por eso es importante darle una buena atención a estas personas con este tipo de enfermedad.

Síntomas Tratamiento

Insomnio  Benzodiacepinas

 Melatonina en fase de investigación

Depresión  Inhibidores de la recaptación de serotonina

Agitación-agresividad  Benzodiacepinas, carbamacepina, si es necesario neurolépticos, atípicos(clozapina, olanzapina y risperidona)

Abuso sexual  Castración farmacológica con inhibidores de LH-RH

Desnutrición  Suplementos dietéticos hipercalóricos

 Alimentación a través de gastrostomía parenteral

Corea  Si es leve, no tratar. Moderada o severa, tratar con tetrabenazina, antagonistas del calcio o neurolépticos atípicos.

Disfonía focal  Toxina botulínica

Acinesia espontánea  Agonistas dopaminérgicos

Inicio Juvenil Inicio Tardío

Epidemiologia Predominio herencia paterna Predominio herencia materna

Genética Expansiones de CAG en alto rango Expansiones de CAG en bajo rango

Trastorno motor Escaso Corea

Síndrome rígido acinetico

Otros Corea leve o moderado

No hay otros trastornos al inicio

Deterioro Cognitivo Retraso Intelectual Alteración

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