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Epidemiologia, virus AH1N1


Enviado por   •  3 de Octubre de 2021  •  Trabajo  •  583 Palabras (3 Páginas)  •  1.120 Visitas

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SN1013 – Epidemiología I

Caso práctico

Nombre y apellidos: José Gabriel Jaramillo Jalón

Usuario: ECDODSP4145220

Fecha:25/04/2021

Caso APLICADO

Usted es invitado a participar en un estudio de carácter experimental, el cual busca probar la eficacia de un nuevo fármaco para atacar la muerte provocada por el virus AH1N1 en la población. De un total de 200 personas infectadas con el virus que componen su muestra, 35 mueren a causa de él, de los cuales 15 son del grupo experimental, y 165 pacientes logran sobrevivir, de los cuales 85 pertenecen al grupo experimental.

  1. Complete la tabla de contingencia o 2x2 con los datos. Coloque los valores correspondientes de cada recuadro:

Pacientes

Muerte (+)

Muerte (-)

Total

Fármaco (+)

a

b

a + b

Fármaco (-)

c

d

c + d

Total

a + c

b + d

a + b + c + d

a = 15

b = 70

c = 20

d = 95

a + b = 85

c + d = 115

a + c = 35

b + d = 165

a + b + c + d = 200

  1. Calcule el Riesgo relativo (RR) e interprete.

En el cálculo del Riesgo relativo, colocando los valores en a=15 son los pacientes que fallecen con el uso del fármaco contra el AH1N1, b=70 que son los paciente que usa el fármaco pero que no fallecen en el estudio experimental, c=20 son los paciente fallecen y no usan el fármaco y d=95 que son pacientes que no usan el fármaco y no fallecen, entonces usando la fórmula (a/(a+b))/(c/(c+d)) o (R1)/(R0) ,usando los valores de nuestra tabla 2x2 (95/115)/(70/85) , que dividiendo estas cifras da igual a: (0.87)/(0.87) dando como resultado de RR= 1(1).

El riesgo relativo no se correlacionaría, ya que no existiría una asociación entre los pacientes que utilizan los fármacos y los que no, en el estudio experimental y las personas que fallecen en la enfermedad o las que sobreviven en el AH1N1.

  1. Calcule la Reducción del riesgo relativo (RRR) e interprete.

Basándonos en la siguiente fórmula, siendo RRR la diferencia en las tasas de eventos entre 2 grupos, expresado como proporción de la tasa de evento en el grupo no tratado(2), para la obtención de la reducción del riesgo relativo donde RRR= RAR/R0, no se podría disminuir la tasa de la enfermedad en las personas que no reciben tratamiento experimental porque RRR= 0/0.87 dando como resultado RRR=0.

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