Extraccion De Dna Cromosomico

El DNA cromosómico es una molécula de DNA muy larga asociada con proteínas que contribuyen a su empaquetamiento, que contiene parte o toda la información hereditaria de un organismo. Las bacterias tienen todos sus genes en una sola molécula de DNA de doble cadena circular superenrrollada; mientras que las células eucariotas presentan un DNA de doble cadena lineal, también superenrrollado.

En el interior de la célula, tanto bacterial como de algunas eucariotas, puede permanecer como un fragmento independiente del DNA cromosómico una pequeña molécula de DNA circular de doble cadena denominada plásmido. Este DNA extracromosomal aporta actividad extra que puede ser útil para la célula; sin embargo, no es esencial para la vida de la misma.

Si en determinadas circunstancias la actividad aportada por el plásmido deja de ser “útil” para la célula, el plásmido puede no heredarse en las próximas generaciones; a este proceso se lo conoce como presión selectiva. Si no la hubiera, en los casos en los que haya dos plásmidos distintos, estos competirían por los recursos replicativos de la célula impidiendo su coexistencia y uno dejaría de heredarse. A este mecanismo se lo conoce como incompatibilidad plasmídica.

En biología molecular y celular se utilizan como vectores, es decir, como medio de transporte de DNA de un lugar a otro. Pueden ser vectores de clonado, utilizados para clonar o amplificar una secuencia de DNA específica que se quiera incorporar a la célula. De esta manera, se obtienen colonias de bacterias clones con el plásmido ya incorporado. Si se utiliza un plásmido con un ORI (origen de replicación) de alto número de copias, se obtendrán muchas copias del mismo gen a partir de un menor número de muestras.

También pueden ser vectores de expresión, regulando la expresión del gen inserto en el plásmido a través del agregado de secuencias regulatorias y/o promotores, según lo que se quiera estudiar.

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