Extracto de flor de caléndula

Ficha “Formulation of topical gel containing Tagetes erecta L. floral extract and its antibacterial activity”

Introducción

La actividad antibacteriana de los flavonoides ha sido demostrada por varios investigadores utilizando diferentes métodos, como la técnica de dilución en agar, el ensayo de difusión en disco de papel, el método de difusión en placa y la técnica de micro dilución en caldo. Algunos flavonoides y sus glucósidos, presentes en la flor de la caléndula, como la quercetagetina, quercetagitrina, patuletina y patulitrina, han demostrado tener actividad antibacteriana contra algunas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Se determinó el contenido de flavonoides y la actividad antibacteriana de los extractos de las flores de T. erecta, y se seleccionó el extracto con la mayor actividad antibacteriana para formularlo como gel tópico. También se investigaron las propiedades físicas y la actividad antibacteriana del gel.

2. MATERIALES Y MÉTODOS

2.1. Materiales

Se adquirieron quercetina (grado HPLC) y resazurina.

de Sigma-Aldrich, Alemania. Cloruro de aluminio

hidratado se adquirió de Ajax Finechem, Australia.

El agar Muller Hinton y el caldo Muller Hinton se adquirieron de HiMedia Laboratory Pvt. Limitado. Ltd., India. Carbopol

940, propilenglicol y glicerina se compraron en

Chemipan Corporation Co., Ltd., Tailandia. Todos los disolventes

utilizados fueron de grado analítico.

2.2. Preparación de extractos de plantas.

Se compraron las flores de Tagetes erecta L.

de una granja en el distrito de Plaeng Yao, provincia de Chachoengsao, Tailandia. Las flores fueron lavadas con agua del grifo.

y los floretes fueron separados. Luego los floretes fueron

secado en horno de aire caliente a 50°C antes de moler en grano grueso

polvo por licuadora. El polvo vegetal (800 g) fue inicialmente

desgrasado con hexano, luego se extrajo el orujo con

etanol absoluto (8 L) usando un extractor Soxhlet durante 24 h.

El extracto se filtró y se secó en rotatorio al vacío.

evaporador para obtener extracto etanólico crudo (MGE).

Se redisolvió MGE (200 g) con agua desionizada (1,2

L) y se deja en el frigorífico (15°C) durante la noche anterior.

filtración. El precipitado se separó y se secó a 45°C.

para obtener extracto insoluble en agua (MGP). Mientras el filtrado

Se liofilizó para obtener el extracto MGW soluble

3. RESULTADOS Y DEBATE Contenido total  flavonoides de los extractos  de caléndula en la flor de caléndula se extrajeron  etanol o En nuestro estudio se seleccionó etanol Medicamentos y cosméticos11-12. Polvo seco  flores de caléndula (800 g) se extrajo con etanol absoluto para obtener el extracto etanólico . MGP mostró la mayor actividad antibacteriana contra aureus y P. aeruginosa. La Tabla 2  los diámetros de  de inhibición de todos los extractos y controles. En MGW fue capaz de inhibir


4. CONCLUSIÓN

El extracto de flor de caléndula con mayor

Se seleccionó la cantidad de contenido de flavonoides, así como la mayor actividad antibacteriana contra S. aureus, MGP.

para el desarrollo de gel tópico. La formulación en gel

que contiene 1,25% p/p de MGP con la mezcla de disolventes de

propilenglicol y etanol (1:1) tuvieron buenas propiedades físicas.

Propiedades con la actividad antibacteriana más efectiva.

Por tanto, el extracto de flor de caléndula podría formularse como gel tópico para el tratamiento de infecciones de la piel.

        Ficha ““Determinación y comparación de la composición química y la

actividad antibacteriana y antifúngica de Tagetes erecta L.

(Cempasúchil), cultivada en hidroponía y en condiciones silvestres”.

Se orienta, a la producción de plantas de origen climático distinto del ambiente natural donde se desea cultivar, además permite el control de los factores climáticos, y asimismo protege el cultivo de factores adversos . De acuerdo a la literatura, los principales estudios realizados en cultivos hidropónicos han sido en cuanto a la producción de hortalizas, plantas ornamentales, forrajes para el ganado, etc., sin embargo en la producción de plantas medicinales no existen trabajos suficientes. La necesidad de realizar dichos estudios de cultivos hidropónicos de plantas medicinales se debe a que en la última década ha resurgido en el sector público y privado una búsqueda e interés impresionante sobre el descubrimiento de productos naturales. El uso de compuestos antimicrobianos de origen vegetal podría tener un gran impacto en el control de enfermedades .

Establecimiento del cultivo hidropónico

El cultivo hidropónico se realizó bajo condiciones de invernadero en el Jardín Botánico de la FES Iztacala en los meses de Diciembre 2008 a Febrero de 2009. Los aquenios obtenidos de las plantas silvestres fueron germinados en un almaciguero y se trasplantaron en contenedores cuando las plántulas presentaron su primer par de hojas verdaderas. Las observaciones del crecimiento y desarrollo de las plantas fueron registrados a lo largo del cultivo, que fue de alrededor de ocho semanas, tomándose en cuenta desde la germinación de los aquenios hasta la floración de la planta.

Colecta de ejemplares

Los ejemplares silvestres de T. erecta fueron colectados en el mes de Noviembre de 2008

Obtención de extractos

El extracto acuoso crudo se obtuvo a partir de la parte aérea de T. El extracto acuoso se disolvió en metanol y se realizó una partición hexánica.

Determinación de los compuestos presentes en los aceites esenciales

La determinación de los compuestos presentes en las diferentes muestras de aceite se realizó en el Instituto de Química de la UNAM, mediante un análisis en cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas.

Evaluación de la actividad antibacteriana

, Enterobacter agglomerans ATCC 27155, Escherichia coli ATCC 25922, Salmonella typhi ATCC 19430, Yersinia enterocolitica, Shigella dysenteriae donadas por el laboratorio de análisis clínico de la CUSI del campus Iztacala UNAM, Enterobacter aerogenes donada por el laboratorio de microbiología de la FES Cuautitlán UNAM.

Sarcina lutea donadas por el laboratorio de microbiología de la FES Cuautitlán UNAM. Se evaluó la actividad antibacteriana de todos los extractos , de acuerdo al método de difusión en agar de Kirby-Baüer . Los discos fueron impregnados con 4 mg de cada uno los extractos. Cloramfenicol 25 μg por disco, como control negativo se impregnaron discos con metanol y hexano.

Los resultados se obtuvieron 24 horas después de incubación a 37 °C. Los resultados se observaron 24 horas después de incubación a 37 °C.

Se evaluó la actividad de los extractos en contra de las levaduras de acuerdo al método de difusión en agar de Kirby-Baüer . La lectura de los resultados se realizó después de 24 horas de incubación a 37 ° C. .

Ketoconazol 7 μg y como control negativo se emplearon discos impregnados con cada uno de los solventes empleados. El ensayo contra hongos filamentosos se llevó acabo en las cepas que mostraron actividad.

Pruebas estadísticas

Se realizaron las representaciones de los resultados por medio de gráficas de diagrama de caja e histogramas.

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