FACTORES DE COAGULACION

FACTORES DE COAGULACION.

aquellas proteínas originales de la sangre que participan y forman parte del coágulosanguíneo. Son trece los factores de coagulación, nombrados con números romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como el calcio, fosfolípidos.

Son:

I: Fibrinógeno, proteína soluble del plasma

II: Protrombina, está pegada a la membrana plaquetaria (Sustancias Adsorbidas).

III: Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causa de una lesion

IV: Calcio

V: Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membrana plaquetaria

VI: No existe. Existe un "Factor" que actúa más bien como un cofactor para la coagulación que es el factor de Von Willebrand, el cual forma un puente entre las fibrinas de colágeno y los receptores plaquetarios Ib/F. IX (Glicoproteínas) para iniciar el proceso de adhesión plaquetaria.

Factor VII: Proconvertina (Factor estable)

VIII: Factor antihemofílico A, está pegado a la membrana plaquetaria

Factor IX Factor Christmas o beta adrenérgico (también llamado antihemofílico B), está pegado a la membrana plaquetaria

X: Factor de Stuart-Prower, está pegado a la manbrana plaquetaria

XI: Factor antihemofílico C

XII: Factor de Hageman

XIII: Factor estabilizante de la fibrina

FUNCION.

Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves. Se destacan:

El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia tipo A.

El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B.

El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.

También existen otros factores de coagulación; su explicación abarca el mecanismo de activación plaquetaria: las células subendoteliales (fibroblastos) presentan el Factor Tisular, al cual se le va a unir el Factor VII, juntos, activan al factor X, con lo cual se generará una pequeña cantidad de trombina, ya que el factor X corta a la protrombina originando trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que va a ser útil para activar a otros factores: al factor VIII (en la membrana de las plaquetas ya activas), al factor V (también en la membrana de las plaquetas activas).

FIBRINOGENO.

El fibrinógeno es una proteína soluble del plasma sanguíneo precursor de la fibrina, su longitud es de 46 nm, su peso 340 kDa.

Es responsable de la formación de los coágulos de sangre. Cuando se produce unaherida se desencadena la transformación del fibrinógeno en fibrina gracias a la actividad de la trombina.

Es una molécula fibrilar, que en sus extremos tiene cargas fuertemente negativas. Estos extremos, permiten la solubilidad del compuesto y también repelen a otras moléculas del compuesto, previniendo la agregación. Compuesto por tres pares de cadenas de polipéptidos que son, 2 cadenas Aα, 2 Bβ y 2γ (Aα,Bβ,γ)2 unidas por enlaces disulfuro, estas cadenas además están genéticamente ligadas y reguladas en forma coordinada en el ser humano.

Estas cadenas son sintetizadas en el hígado.

II PROTROMBINA.

La protrombina es una proteína del plasma sanguíneo, forma parte del proceso de coagulación mediante

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