Factores De Coagulación

Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo.

Los factores de la coagulación, a excepción del 6, se enumeran con números romanos, y son:

• I: Fibrinógeno, proteína soluble del plasma, Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el coágulo

• II: Protrombina, está pegada a la membrana plaquetaria, Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrina a partir de fibrinógeno.

• III: Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causa de una lesión, Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca.

• IV: Calcio, Median la unión de los factores IX, X, VII y II a fosfolípidos de membrana

• V: Proacelerina, pegada a la membrana plaquetaria, Potencia la acción de Xa sobre la protrombina

• VI: No existe

• VII: Proconvertina, Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X.

• VIII: Factor antihemofílico A, Indispensable para la acción del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A.

• IX Factor Christmas o antihemofílico B, Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VIII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.

• X: Factor de Stuart-Prower, Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina

• XI: Factor antihemofílico C, Convertido en la proteasa XIa por acción del factor XIIa; XIa activa al factor IX. Su ausencia es la causa de la hemofilia C.

• XII: Factor de Hageman, Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a cininógeno de alto peso molecular(CAMP); convierte al factor XI en XIa.

• XIII: Factor estabilizante de la fibrina, Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizándolos.

La cascada de coagulación se divide en tres vías:

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