Farmacogenómica: medicina la medida.

Farmacogenómica: medicina  la medida.

La Farmacogenómica es una ciencia que fue creada gracias a la fusión entre a Farmacogenómica y la Genómica; la primera está dedicada al estudio de las variaciones hereditarias que afectan la  respuesta individual de los fármacos; la segunda ciencia es una rama de la biología encargada de estudiar el genoma humano. A partir de la fusión de estas dos ciencias surge la Farmacogenómica la cuál introduce el estudio de las bases moleculares y genéticas para el adelanto a desarrollar nuevos medicamentos o fármacos individuales y analizar el genoma.

Este tema es interesante, además de que es de vital importancia no solo para el lector, ó estudiante, si no para la persona que no ha tenido una reacción positiva a su tratamiento, ya sea porque presentó una Reaccionen Adversa a los Fármacos (RAF) severa, por su capacidad de metabolizar fármacos entre otras cosas. En cuanto para los lectores que estamos relacionados a este tema, es bastante importante, porque estas ciencias desarrollan sus investigaciones y es una nueva tecnología farmacológica que ya ha surgido y de la cual se debe conocer.
Me resulta muy impresionante que presentar éstas RAF se deba sobre todo a un problema enzimático determinado genéticamente, porque al ser ¨genéticamente¨ resulta que se puede heredar si algún individuo tiene este problema y tiene descendencia, aunque también este problema se puede deber a otros factores, pero es más a un problema genético. Las enzimas metabolizadoras de fármacos (EMF) son muy importantes ya que si no funcionan correctamente no pueden excretar los fármacos introducidos, además de que metabolizan una diversidad de sustancias que hay en el cuerpo humano.

Un ejemplo es el citocromo P450 (CYP) QUE CONTRIBUYE CON UN 90% del metabolismo de los fármacos CYP2C9, CYP219 y CYP2D6, metabolizan casi el 40%de los fármacos, además de que son las más polimórficas. El gen CYP2D6 localizado en el gen 22 tiene más de 70 polimorfismos y dependiendo de las variantes que presente el individuo se clasifica en 4 grupos basados es la capacidad de metabolizar fármacos:
-Metabolismo Ultra Rápido  (MU)
-Metabolismo Rápido (MR)
-Metabolismo Intermedio (MI)
-Metabolismo Lento (ML)

Y cómo producto proteico codificado del gen CYP2D6, está su enzima CYP2D6 responsable de metabolizar el 25% de los fármacos entre ellos antidepresivos, beta bloqueadores, antipsicóticos entre otros más, al conocerse esto los pacientes con ML presentan una nula ó baja función de esta enzima , pueden tener una alteración y presentan RAF  con más probabilidad a los medicamentos que metaboliza esta enzima; las personas con Mu pueden presentar ineficacia al tratamiento, lo cual hará que requieran dosis más altas que las normales. Me resulta interesante lo que pasa con cada  persona en su capacidad de metabolizar los medicamentos, pero cada persona es muy  diferente y como puede tener efecto a algún medicamento que otra persona no pudo tener, las diferencias étnicas también tienen mucho que ver por ejemplo los individuos asiáticos con ML es de 1-2%, 5% en afroamericanos y en poblaciones caucásicas de 6-10%; en cambio los individuos etíopes MU cuentan con 29%, árabes sauditas con 20% y los caucásicos con 1-2%.

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