Farmacologia médica es la cual analiza las sustancias que se emplean, para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.

[pic 1][pic 2]

[pic 3]

Conceptos Básicos

• Farmacologia es la ciencia que estudia las interacciones entre los sistemas y moléculas de los seres vivos.
• Farmacologia médica es la cual analiza las sustancias que se emplean, para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.
• Toxicologia es una rama de la farmacología que estudia los efectos indeseables de los productos químicos de sustancias, gases, vapores, medicamentos, alimentos, metales, venenos, etc.

Bases De La Farmacología:

1.-Farmacodinámica: es la respuesta y acción del organismo hacia los fármacos.

2.-Farmacocinética: es la acción de los fármacos sobre el organismo.

Mecanismos Principales De La Farmacología:

• Absorcion
• Distribucion
• Metabolismo
• Efectos del propio fármaco
• Velocidad en que comienza su acción
• Biotransformacion
• Vias de excresion de sus metabolismos

Caracteristicas Importantes De Un Farmaco:

• Tamaño de la molecula
• Forma de la molecula
• Liberacion y distribución en el sitio de absorción
• Grado de ionización y liposolubilidad

Mecanismos De Transferencia:

• Difusion simple (presión osmótica y presión parcial)
• pH
• Filtracion (presión hidrostática y presión osmótica)

Pka es una unidad de medida para saber la fuerza de un acido o una sustancia acida, osea, es el pH del fármaco.

Influencia De Un Farmaco:

1.-La mayoría de los fármacos son acidos o bases débiles, pueden ser ionizados o no ser ionizados.

2.-Los que no son ionizados son liposolubles y los que si son ionizados no son liposolubles.

Vida Media Biologica (T ½):

La vida media biológica es el tiempo en que una concentración sanguínea en una decreciente de un fármaco disminuye a la mitad de un nivel determinado.

[pic 5]

Grafica que representa la vida media de un fármaco. Imagen tomada de Farmacocinetica Clinica y Conceptos Basicos (Dra. Pino Pizon Carmen Juliana, 2012)

*Absorción: Es un proceso por el cual un fármaco pasa desde el sitio de administración hasta el espacio intravascular.

*Distribucion: Una vez que el fármaco se absorbe y llega al plasma, se distribuye al liquido intersticial celular, esto implica el paso a través de varias barreras a fin de llegar a sus sitios de acción (receptores) y producir sus efectos biológicos.

Redistribucion, biotransformación y excresion de los fármacos son los tres mecanismos por medio de los cuales terminan sus efectos y son retirados finalmente de sus sitios de acción.

*Eliminacion: Tambien llamada excresion, es el proceso farmacocinetico mediante el cual los fármacos y/o sus metabolitos son expulsados fuera del organismo.

Principales Vias De Eliminacion:

1.-Via renal (es la mas común y la mas importante)

2.-Via biliar-hepatica (la segunda mas importante)

3.-Pulmones (respiración)

4.-Intestino

5.-Sudor o lagrimas

El aclaramiento renal es el volumen de plasma que a su paso por el riñon es liberado por completo de dicha sustancia en un minuto.

Modelos Farmacocineticos:

1.-Modelo de compartimiento único

2.-Modelo de compartimiento doble abierto

3.-Modelo de compartimiento triple abierto

El modelo de compartimiento único es la distribución instantánea y uniforme de los fármacos.

El modelo de compartimiento doble abierto es la distribución primero hacia los órganos mas perfundidos; como lo son el cerebro, corazón, hígado, riñones, bazo y pulmones, etc, y luego a los menos perfundidos.

El modelo de compartimiento triple abierto es la distribución primero hacia los órganos mas perfundidos, menos perfundidos y luego a los mal perfundidos.

La biotransformación es cuando un fármaco administrado se convierte en una sustancia polar llamado polarización para que pueda ser eliminada por el riñon. Esta polarización dificulta la absorción tubular del fármaco, facilitando asi su eliminación dando como consecuencia una inactivación del fármaco.

Sitios De Biotransformacion:

1. Fraccion microsomal de REL (retículo endoplásmico liso) del hígado por medio del fosfato de nicotinamida adeninnucleotido (NADPH).

2. Citocromo P450 del hígado.

La oxidación es cualquier proceso que aumente el contenido de oxigeno o del numero de enlaces; cualquier reacción que aumente la valencia positiva de un compuesto (polaridad); cualquier proceso en el que disminuye el contenido de hidrogeno en un compuesto o el numero de enlaces de hidrogeno.

Mecanismos De La Biotransformacion:

a) Reacciones de fase 1

1. Oxidaciones

2. Reducciones (Tambien cuando se le agrega hidrogeno a una sustancia)

3. Hidrolisis (Descomposicion de una sustancia con H2O)

b) Reacciones de fase 2

1. Conjugaciones (Aumenta la polaridad de una sustancia para facilitar su excresion por orina o bilis)

Interaccion De Drogas:

Un efecto farmacológico puede ser influenciado por:

• Otro fármaco
• Un estado sicofisico del organismo receptor (Inanicion, porfiria, depresión, psicológica, maistenia gravis, etc)
• Reacciones del organismo hacia el fármaco (Reacciones alérgicas, anafilaxia, tolerancia)
• Factores inherentes a la administración (Dosis, via, tiempo y dosis de administración)

La asociación medicamentosa es una acción que resulta en un aumento (sinergismo) o una oposición (antagonismo).

-Sinergismo es cuando un medicamento provoca aumento en la acción de otro medicamento.

-Antagonismo es la anulación del efecto esperado de un fármaco por la asociación con otro.

-Interferencia es cuando un fármaco hace menos efectivo al otro debido a su asociación.

-Incompatibilidad medicamentosa es cuando la mezcla de un fármaco con otro puede anular o exagerar su acción.

-Inversion de la acción es cuando un efecto opuesto esperado de un fármaco es debido a la acción de otro.

-Antidotismo es la anulación total del efecto de un fármaco para neutralizarlo químicamente.

Antimicrobianos

[pic 6]

...