Farmacología Ocular

Centro interdisciplinario en Ciencias de la Salud CICS UST[pic 1][pic 2]

Asignatura: Farmacología Ocular

Alumno: Herrera Vega Marco Julio

Profesora: Cirina Menéses Vivaldo

VADEMECUM FARMACOLOGÍA OCULAR

Fecha de ent

PRIMER CAPÍTULO: ANTIBIÓTICOS

• Neomicina
  

Mecanismo de acción: tiene una acción antiinfecciosa hacia los gérmenes sensibles a ella, antibiótico de amplio espectro. Inhibe la síntesis proteíca a nivel de subunidad 30s de los ribosomas e induce la lectura errónea de aminoácidos por el ARNm. Tiene una unidad contra bacterias tanto gram positivas como gram negativas e incluso contra microbacterias
Indicaciones terapéuticas: Afecciones inflamatorias de segmento anterior del ojo o de sus anexos y en complicaciones por una infección causada por gernenes sensibles a ma neomicina, por ejemplo en cados de: queratitis superficial, queratitis profunda e infecciosa, lesiones corneales por quemaduras o contacto químico o radiación, lesiones por intervenciones o cuerpos extros, conjuntivitis infecciosa a alergicas, iritis aguda, iridociclitis, uveitis anterior, ulceración marginal recurrente, blefaritis infecciosas y la alérgica
Dosis recomendada: 1-2/6/3 (Dosis, horas, días)
Efectos adversos: Crecimiento excesivo de microorgranismos como los hongos, NO administrar previo a intervenciones quirúrgicas. Hipersensibilidad alérgica

• Tobramicina: 
  
  
  

Mecanismo de acción: La tobramicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en las bacterias sensibles al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano. Esto interfiere con la producción de proteínas necesarias para el crecimiento y la supervivencia de las bacterias, lo que lleva a su muerte.
Indicaciones terapéuticas: 2/4/7
Efectos adversos: Hipersensibilidad

• Gentamicina
  

Mecanismo de acción: antibiótico aminoglucosido activo frente a microorganismos patógenos Gram – y gram + 

Inhibición de la síntesis proteíca uniéndose de forma irreversible  a la solubilidad del ribosoma 30s bloqueando la incorporación de nuevos aminoácidos provocando la lectura errónea del códido genético
Dósis: 1-2/6/7

• Cloranfenicol:

Mecanismo de acción: bacterioestatico interfiriendo la síntesis bacteriana

Indicaciones terapéuticas: para combatir aeroagentes E.codi,  K. Pneumoniae, bordetella pertesis, H. Influenzae y Salmonela, estreptococos y estafilicocos, en dósis mayores puede actuar contra actinomyces, bacillus anthcasis, C. diphtheriae, clamydia y mycoplasma.

Solución oftálmica indicada en procesos infecciosos oculares como conjuntivitis, queratitis no hérpica, iritis, etc.

Dosis: 1-2/6/7

Efectos adversos: trabajando en yunta con un analgésico (paracetamol) podría disminuir su efecto bactericida. Fármaco grupo C: Anemia , anemia aplasica,

sx de niño gris (neonato) , durante las primeras 48 hrs . de vida

Quinolonas 

• Ciprofloxaxino:

Mecanismo de acción: inhibición de la topoisomerasa de tipo ll (ADN-grasa) de la topoisomerosa de tipo IV necesarioas para la replicación, transcripción y reparación y la recombinación del ADN bacteriano
Indicaciones terapéuticas: Indicado en el tratamiento de las infecciones oculares bacterianas causadas por cepas susceptibles como: pseudomonas aeruginosa , Serratia mariescens, Staphylococcus aureus . Staphylococcus epidermis , Streptococcus pneumoniae y estreptococos

del grupo de viridldns .

Conjuntivitis : sthaphylococcusaeuvus, sthaphylococcus aeurus , epidermis, Streptococcus pneumoniae

Dosis: 2/6/5

Efectos adversos: Ardor o incomodidad local al momento de la institución, sensación de cuerpo extraño pronto, hiperemia conjuntival y mal sabor después de la instilación

Gatifloxacino
Micfi sol 3mg
Mecanismo de acción: actúa inhibiendo la enzima ADN girasa, que es esencial para la replicación y transcripción del ADN bacteriano. Al interferir con esta enzima, el medicamento impide el crecimiento y la proliferación de bacterias sensibles.
Indicaciones terapéuticas: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, como sinusitis, bronquitis y neumonía.

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