GUÍA N°1 QUIMIOMETRÍA II

GUÍA N°1 QUIMIOMETRÍA II

1. La regresión por mínimos cuadrados de los datos de la calibración para la determinación de plomo basada en medidas instrumentales conduce a la siguiente ecuación de calibrado

Señal = 1.12 [Pb] + 0.0312

en la que la concentración de plomo está expresada en partes por millón (ppm).

Teniendo en cuenta los datos expresados en la siguiente tabla:

Pb, mg L-1 nº repeticiones señal (valor medio) desviación estándar

0.00 24 0.0296 0.0082

Determine la sensibilidad y el límite de detección del método.

2. En un método de determinación de una especie X utilizando una técnica instrumental se obtiene una respuesta proporcional a la concentración de dicha especie. Los datos de calibración resultantes son los siguientes:

X, mg L-1 0.0 2.0 6.0 10 14 18

Señal analítica 0.031 0.173 0.422 0.702 0.956 1.248

Sabiendo que la desviación estándar de diez blancos leídos es 0.0079

a. Represente el calibrado.

b. Calcule los límites de detección y cuantificación.

c. Indique el intervalo lineal

d. Calcule la concentración molar de X en una muestra que origina, al aplicar dicho método, una señal analítica de valor 0.532 (masa molecular de X 207.2).

3. La determinación de hierro en una muestra de agua residual se lleva a cabo mediante una técnica instrumental aplicando el método de calibración de adiciones estándar. Para ello, se transfieren a matraces de 50.0 mL cinco alícuotas de 10.0 mL de la muestra problema, a los que se adicionan 0.00, 5.00, 10.0, 15.0 y 20.0 mL, respectivamente, de una disolución de hierro de 10.0 ppm. Las disoluciones resultantes, tras su enrase al volumen final de 50.0 mL, originan las siguientes medidas de la señal analítica:

Volumen añadido (disol. Fe), mL Señal analítica

0.00 0.215

5.00 0.424

10.0 0.625

15.0 0.836

20.0 1.040

Determínese la concentración de hierro en la muestra de agua.

4. Para determinar el contenido de calcio en una muestra de néctar vitaminado de piña y naranja se aplica un método analítico basado en absorción atómica con llama. Para ello, se toman cinco alícuotas de 1.00 mL de la muestra, que se transfieren a matraces de 25.0 mL, a continuación se añaden 0.00, 1.25, 2.50, 3.75 y 5.00 mL, respectivamente, de disolución patrón de nitrato de calcio 0.0100 M y, finalmente, se diluyen hasta el enrase con agua purificada. Seguidamente se mide la absorbancia de las disoluciones en un espectrofotómetro de absorción atómica con llama, ajustado a las condiciones óptimas de medida de este elemento (Ca), obteniéndose los valores que se muestran en la tabla:

Volumen muestra, mL Volumen añadido de patrón, mL Absorbancia

1.00 0.00 0.400

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