Guía de microbiología: unidad 1
Enviado por Thalia Maldonado • 16 de Octubre de 2016 • Resumen • 4.258 Palabras (18 Páginas) • 234 Visitas
Guía de microbiología: unidad 1
Generalidades de los virus
- Virus: latín fluido venenoso
- Los virus se miden en: nanómetros nm
- Un nanómetro es: milésima de una micra
- Rango del virus: 20-150 nm dm
- Que requieren los virus para existir y replicarse: una célula viva
- Una vez en una célula pueden: sintetizar proteína como polimerasa ARN dependiente de ARN y transcriptasa inversa (TI)
- Solo poseen ADN o ARN
- Como se adhieren: con la proteína de unión a receptores
- Cuando se descubrieron los virus: 1993 con el microscopio electrónico
- Que crearon Pasteur y Charles Chamberland: sistema de filtrado para las bacterias más pequeñas
- Como demostraron existencia de virus: con la transmisión de una enfermedad de plantas a través de liquidó filtrado
- ¿Por qué no podían ser bacterias? Estas se hubieran quedado en el filtro
- ¿Quién lo demostró? Iwanoski y Beikerink
- ¿Qué otra enfermedad se transmitió? Glosopeda a reses
- Porque es importante conocer la estructura de los virus: entender su adherencia, penetración, maduración y liberación
- En que puede haber mucha diferencia: en los virus con y sin cápsula externa
- Componentes principales de los virus:
Proteínas estructurales: componen partícula viral
Proteínas no estructurales: codificada por genoma viral, son enzimas importantes no incorporadas al virión
cápside: cubierta proteica
capsómeros: unidades proteicas que componen cápside
Nucleocápside: cubierta proteica del ARN/ADN viral
Peplómeros: proteínas estructurales en forma de espiga en la superficie de la envoltura lipídica
Envoltura externa: lipídica
- De donde proviene la envoltura externa: membrana plasmática del huésped
- Como se forma la envoltura lipídica: gemación
- Como es el proceso de gemación:
- Que es un virión: partícula viral completa
- Que compone al virión: nucleocápside y cubierta externa (a veces)
- En que se pueden clasificar los virus: por su simetría
- Que tipos de simetría puede tener un virus: helicoidal e icosaédrica
- Que estructura del virus es la posee la simetría: la nucleocápside
- Como es la simetría helicoidal: moléculas proteicas de nucleocápside en escalera de caracol
- Quien es el núcleo central de la simetría helicoidal: el ARN o ADN
- Que posee siempre la estructura helicoidal: envoltura lipoprotéica
- Que significa simetría icosaédrica: gira sobre distintos ejes y sigue viéndose igual
- Cuantas caras tiene la simetría icosaédrica: 20
- Donde entran los virus que no tienen estas dos simetrías: simetría compleja
- Como se puede determinar el tamaño de un virus:
Observación directa en el ME
Filtración en membranas con poros graduados
Sedimentación
mediciones comparativas
- Cuál es la teoría 1 del origen evolutivo de los virus: surgieron de ADN/ARN de un huésped y adquirieron capacidad de reproducirse de forma autónoma y evolucionar independientes.
- Cuál es la teoría 2 del origen evolutivo de los virus: son formas degeneradas de parásitos intracelulares
- Cuáles son las 7 características que ayudan a clasificar a un virus:
Morfología del virión
Prop. Fisicoquímicas del virión
Prop. Del genoma viral
Prop. De proteínas virales
Org. Y Rep. Del genoma
Prop. Antigénicas
Prop. Biológicas
- 3 ejemplos de virus con simetría icosaédrica:
- Parvovirus humanos (B19)
- Papilomavirus
- Adenovirus
- 3 ejemplos de virus con simetría helicoidal:
- Virus de la bronquitis infecciosa
- Virus de la encefalitis californiana
- Virus de la influenza
- Que es un viroide: pequeñas moléculas de ARN monocatenarias circulares
- Los viroides se pueden considerar virus: no
- A quienes afectan los viroides: plantas
- A quien afecta el viroide en la sociedad: comercio
- Que es un prion: proteínas in Mat. Genético
- Otra forma de llamar a un prion: partícula infecciosa proteinaceas
- Qué tipo de enfermedad causan los priones: neurodegenerativas.
- Nomenclatura viral:
Familia: sufijo viridae ej: herpesviridae
Subfamilia: sufijo virinae ej: Lentivirinae
Género: sufijo virus ej. Simplexvirus
- De que otra forma se pueden nombrar a los virus: en base a la enfermedad que causan ej: virus de la viruela
- Que otros nombres se pueden hacer: con abreviaturas y siglas ej: papovavirus (papiloma-polioma vacuaolizante)
- Que otros nombres se pueden dar a los virus: en base a sus características morfológicas
- En base a que se les han asignado nombres a los virus: en el lugar en que fueron aislados por primera vez ej: virus de Coxsackie
- Quien determina la nomenclatura de los virus: ICCV o International Committee on Classification of Virus
- Periodo de eclipse
Después de interacción virus-célula huésped, el virión infectante se fragmenta y pierde infectividad cuantificable.
- En donde se llevan a cabo las infecciones productivas: en células permisivas
- Cuál es el resultado de las infecciones productivas: virus infectante
- Cuál es el resultado de una infección abortiva: no producen virus infectante
- Cuál es la diferencia entre una infección productiva y una abortiva: la primera produce virus infectante y la segunda no.
- Porque la infección abortiva no produce virus infectante: la célula no es permisiva o el virus es defectuoso
- Que puede originar una infección abortiva: una infección latente
- Cuáles son las etapas de la replicación viral:
- Adhesión: a través de un receptor ej: receptor CD4 en células T para virus VIH
- Penetración: puede ser por endocitosis, fusión de membranas, translocación a través de la membrana
- Perdida de cubierta: decapar. - es la destrucción de una capa por medios fisicoquímicos
- Expresión de genoma viral y síntesis de componentes virales:
Proteínas principales llevan a cabo la síntesis de proteínas. Las proteínas finales son las de tipo estructural
- Morfogénesis y liberación del virus: partícula viral liberada por lisis celular o por gemación (protrusión)
- Que causan la gemación y la lisis celular: muerte celular.
- Genotipo: constitución genética de un organismo
- Fenotipo: propiedades observables de un organismo
De que depende el fenotipo: de la colaboración genotipo-ambiente
- Mutación: cambio hereditario del genotipo
- Genoma: suma de genes de un organismo
- Que es un virus nativo: virus original del cual surgieron los mutantes
- Con quienes se comparan los virus mutantes: con el virus nativo
- Que son los virus aislados de campo o primarios: virus recientes aislados del huésped natural
- Que es un virus defectuoso: carece de genes funcionales
- ¿Por qué son importantes los genes funcionales? Para su replicación
- Que factores pueden generar mutaciones: inserción o eliminacion de nucleótidos
- Donde ocurren más las deleciones-inserciones de nucleótidos: en ARN
- Porque es más común las mutaciones en ARN: poca fidelidad en la transcripción por transcriptasas inversas (RT) y ARN transcriptasa
- Que otro factor afecta a la generación de mutaciones en ARN: falta de capacidad para revisar-corregir por medio del ADN polimerasa
- Que es recombinación: forma de modificar la estructura genómica
- Como se lleva a cabo en el ADN: se segmenta cadena y se por medio de enlaces covalentes se une a fragmentos del genoma
- Donde puede ocurrir la recombinación: entre el mismo gen o entre dos virus
- Como deben estar los virus: infectantes
- ¿Deben ser de la misma clase o diferentes? De la misma clase
- En qué momento puede ocurrir la recombinación: durante la síntesis del genoma
- Característica principal de la recombinación: no puede ocurrir entre virus no relacionados.
- Que es la reestructuración genética: intercambio simple de genes entre virus de ARN
- Ejemplo de virus con reestructuración genética: virus de la influenza y rotavirus
- Interacción entre virus: cuándos dos o más partículas virales infectan la MISMA célula.
- Tipos de interacción entre virus infectando la misma célula:
- Recombinación: progenie viral con rasgos no observados en los progenitores. Lo más común es que una parte del genoma de un progenitor se una a la parte correspondiente del siguiente progenitor
- Reactivación genética:
Rescate de marcador. Ocurre entre genoma de virión activo y genoma de particula viral inactiva. (algunas partes del inactivo se unen al activo y los marcadores se rescatan apareciendo en la progenie viables)
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