Investigación genetica.

Investigación Genómica en México

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Ulises Cárdenas Trejo

Adriana Colín Sánchez

Karen Gabriela Garcés García

Ana Karen Reducindo Isidor

Jessica Silvano López

08 de diciembre de 2016

Índice

Introducción        3

1.        ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN GENÓMICA        5

1.1 ADN        5

Replicación del ADN        7

¿Cómo se regula la expresión de los genes?        9

1.2 Ciclo celular        11

1.3 Proyecto Genoma Humano        14

1.4        La Medicina Genómica        15

1.5 México y la Medicina Genómica        18

1.6 Regulación del Proyecto Genoma Humano        22

Genoma Humano en México: área normativa        24

Derecho: constitucional y penal        24

2.        CÁNCER        26

3.        Genética y cáncer        27

3.1 Tratamiento genómico del cáncer        27

Terapias dirigidas contra el cáncer        27

Tipos de Terapias        28

Inmunoterapias        28

Terapia de células inmunitarias        29

Efectos secundarios de las terapias        30

3. 2 Avances de la Medicina Genómica        30

Personalizar el tratamiento del cáncer mejora la efectividad de las terapias        30

Diagnóstico oportuno del cáncer por medio de pruebas genéticas.        32

Colaboración de Jorge Soto        35

La inhibición terapéutica de la vía de RANK disminuye la recurrencia del cáncer de mama al inducir la diferenciación de las células tumorales        36

4.        Resultados de las encuestas        38

5.        Conclusión        41

Bibliografía        43

ANEXOS        48

Causas de defunción        48

Principales causas de mortalidad por residencia habitual, sexo y grupo de edad del fallecido        49

Resumen del Simposio de Genómica del Cáncer        51

Encuesta        54

Introducción

La genética es la ciencia que estudia la estructura y función de todos los genes en diferentes organismos. James D. Watson, un norteamericano de 24 años y Francis H. Crick, un físico inglés de 36 años, en el Laboratorio de Cavendish de la University of Cambridge, propusieron que la estructura del ADN es una doble hélice.

El conocimiento de los principios de la genética y genómica básicas y su aplicación en el diagnóstico se están convirtiendo en un parte esencial de la educación médica actual. Es importante el conocimiento de la genética humana en Medicina y en la práctica médica tanto del médico general como del especialista. En años recientes, la genética ha experimentado grandes avances, que, al facilitar el acceso al material genético y su manipulación, está ofreciendo avances espectaculares que podrán tener aplicación directa en las ciencias de la salud.

En 1990 se inició el Proyecto Internacional del Genoma Humano (PIGH), cuyos objetivos principales fueron descifrar el código genético construir el mapa genético y físico de todos los genes, localizar y caracterizar los genes del ser humano, conocer y caracterizar la función normal de las proteínas que son codificadas por los genes, identificar las variantes genéticas normales y las mutaciones que producen enfermedades o que predisponen a ellas.
Actualmente la genética y la genómica han sido de gran apoyo para los diagnósticos en forma más precisa y no menos importante han sido y continuarán siendo herramientas para la aplicación de manejos de las patologías cada vez más personalizados.

Elegimos este tema porque el cáncer es un problema contemporáneo, debido a que ha ido en aumento en los últimos años. Y consideramos que la investigación genómica es el inicio para buscar una solución a este problema.

Esta investigación inicia con una explicación de lo que es el ADN y en que consiste el Proyecto Genoma Humano (PGH). Y nos enfocamos en los beneficios diagnósticos y terapéuticos de la investigación genética del cáncer en México, y conocer que tan informados están los ciudadanos; con el objetivo de informar los beneficios en la medicina preventiva con las investigaciones sobre la genética del cáncer, como funciona y los límites a los que está sujeto. Generando así una investigación que permita informar a los mexicanos acerca de las investigaciones genéticas sobre el cáncer en México; así como los beneficios que pueden traer a la calidad de vida de las personas con cáncer.

Nuestras hipótesis para esta investigación son que la investigación aplicada a pacientes en México con predisposición genética al cáncer tiene acciones diagnósticas oportunas de esta enfermedad que ayudan de forma significativa la calidad de vida y que la sociedad mexicana tiene muy poca información de la investigación y terapia genética en el país debido a la falta de interés y escasa difusión de ésta.

A lo largo de esta investigación visitamos el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) para intentar contactarnos con algún investigador que pudiera darnos la visión de un profesional de lo que será la medicina genómica en el futuro, pero desgraciadamente no pudimos hacerlo. Asistimos a un Simposio de Genómica del Cáncer en el Instituto Nacional de Cancerología, el cual nos ayudó a la recolección de la información. Por último, realizamos una encuesta en la web para saber qué tan informados están los mexicanos sobre este tema.

1. ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN GENÓMICA

1.1 ADN

El ADN^[1], es la molécula clave de las células vivas, ésta tiene la información genética que se transmite de generación a generación. Se ha escrito mucho sobre la importancia del descubrimiento de la estructura del ADN, publicado por James Watson y Francis Crick en Nature, en abril de 1953. No solo fue un hito de la biología, o de la ciencia en general; probablemente lo haya sido de toda la humanidad.

Para llegar a entender la importancia de James Watson y Francis Crick con su descubrimiento se debe considerar sus antecedentes históricos en el conocimiento del ADN.

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