Isomeria Optica

lISOMERIA OPTICA

La isomería óptica se presenta en compuestos en los que un átomo está enlazado a 4 sustituyentes diferentes.

En los compuestos orgánicos, este átomo es el de carbono y, como digo, los 4 sustituyentes del carbono (los cuatro enlaces que tiene) son diferentes.

Por tanto tenemos que identificar en la molécula este átomo de carbono (puede haber varios) que se llama carbono quiral.

Por cada átomo de carbono quiral, hay dos isómeros ópticos, el isómero S y el isómero R.

Solo se diferencian en la disposición espacial diferente de sus mismos sustituyentes. Hay que ser capaz de ver que 4 sustituyentes diferentes se pueden colocar únicamente de dos maneras diferentes en el tetraedro que forman los enlaces de C.

Cada una de estas maneras diferentes de colocarse los sustituyentes forma un isómero óptico, llamado enantiómero (el R y el S). Los isómeros ópticos son imágenes especulares uno del otro.

ISOMERIA GEOMETRICA

Son isómeros geométricos aquellos que presentan igual formula plana, pero que al representarlos en el espacio se observan posibles distribuciones geométricas diferentes.

Cuando existe un carbono central o QUIRAL entonces dos moléculas pueden poseer una imagen especular (ser iguales

a la imagen reflejada en un espejo del otro):

Por ejemplo:

CH3CHClOH...

….CH3

.......|

H---C---Cl

.......|

......OH

CARACTERISTICAS DE LOS ALCANOS ALQUENOS Y ALQUINOS

LOS ALCANOS

Los alcanos son compuestos saturados, formados por enlaces simples entre C y C. la hibridación de los C es sp³. Sólo hay uniones de tipo sigma: entre orbitales sp³ y sp³ de los C, y sp³ de un C con el orbital s del H. son compuestos de muy escasa reactividad química.

Ejemplo, el etano CH3-CH3

....H...H

.....I....I

H-C-C-H

.....I....I

....H...H

LOS ALQUINOS

Los alquinos son compuestos insaturados, que presentan enlaces triples entre C (la hibridación es sp). Va a haber uniones sigma (entre orbitales sp del C con s del H, y sp del C con otro sp de otro C) y 2 uniones pi, donde ambas van a resultar de la unión de orbitales p puros de un C con los p puros de otro (cada C va a tener 2 orbitales p puros, con 1e- cada uno). son compuestos lineales, que se comportan como nucleófidos y van a dar reacciones de adición electrofílica. La longitud del enlace es más corta que la de enlaces simples y dobles.

Ejemplo, el etino CH≡CH

H-C≡C-H

LOS ALQUENOS

Los alquenos son compuestos insaturados, porque presentan dobles enlaces entre C y C. la hibridación del C será sp². va a haber uniones sigma: entre orbital sp²

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