Laboratorio De Propiedades Quimicas De Los Alcoholes Y Fenoles

Nombre de la práctica: Propiedades Químicas de los Hidrocarburos.

Datos:

Reactivos:

• Ciclohexano C6H12 (hidrocarburo saturado)

• Ciclohexeno C6H10 (hidrocarburo insaturado)

• Benceno C6H6 (hidrocarburo aromatico)

• Solución de Bromo en tetracloruro de carbono Br2/CCl4 al 2%

• Solución de permanganato de potasio KMnO4 al 1%

• Solución de ácido oxálico C2H2O4 al 10%

• Acido sulfúrico H2SO4 concentrado

• Fenol en benceno C6H5OH

Resultados:

1.

• Prueba con Bromo:

En la siguiente tabla se muestra la coloración que presenta cada tubo en cada uno de los procedimientos realizados en esta prueba con bromo.

Mezcla Con luz Con calor

Ciclohexano No hay coloración. Amarillo Amarillo

Ciclohexeno Café. Café Café

Benceno Naranja. Naranja. Naranja.

Donde:

Mezcla: coloración obtenida al realizar el procedimiento.

Con luz: coloración luego de estar en presencia de luz.

Con calor: coloración observada luego de baño María a 54°.

• Prueba con Bromo para Alcanos:

Esta prueba realizada con hidrocarburo saturado (ciclohexano), la coloración de la mezcla realizada es nula, al llevar el tubo en presencia de luz su color es amarillo.

• Prueba de Baeyer:

La siguiente tabla, representa la coloración resultante para cada hidrocarburo en la pruba con KMnO4.

Ciclohexano Ciclohexeno Benceno

Coloración. Morado Precipitado café Violeta

• Prueba con acido sulfúrico:

La posterior tabla muestra la reacción de cada hidrocarburo con H2SO4 concentrado.

Color Liberación de calor Condensación

Ciclohexano Vino tinto 

Ciclohexeno Negro  

Benceno No hay coloración

Condensación: espeso.

2.

Se preparan dos tubos uno con benceno (1) y otro con fenol en benceno (2), se realiza la prueba con Br2/CCl4 y lana de hierro, se determina la velocidad de reacción con base al tiempo gastado en la decoloración.

Tubo 1: decoloro a los 2 minutos.

Tubo 2: decoloro al instante de agregar la lana.

3.

Determinación cualitativa de beta carotenos en zanahoria: se observo una separación de fases.

Análisis de Resultados:

1.

• El único que resultó positivo (cambio de color) fue el hidrocarburo insaturado (ciclohexeno), dada la poca reactividad de los otros dos compuestos (alcano y aromático) y la relativa facilidad con la que el Br2 accede al doble enlace en el alqueno, reaccionando con éste y produciendo la decoloración de la solución. El mecanismo de la reacción es la siguiente:

• Al exponer los tres tubos a la luz, el único que dio positivo (cambio de color) fue el hidrocarburo saturado. Se observo que el uso de la luz era un requerimiento para lograr la reacción del hidrocarburo saturado con el Br2. Por otra parte el tubo 3 que contenía el aromático no reacción, debido a la poca reactividad, pues no se presentaron las condiciones ideales (no hubo reacción de adicción de ningún tipo en este tubo nº3 (benceno – aromático))

• En esta prueba con KMnO4, solo el tubo nº2 que contenía el hidrocarburo insaturado (ciclohexeno) presento reacción.

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