MECANIMO DE ACCION DE LA PENICILINA Y CEFALOSPORINA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE MEDICINA

Escuela Académico Profesional de Medicina

Curso: Química Orgánica

TRABAJO MONOGRAFICO

MECANIMO DE ACCION DE LA PENICILINA Y CEFALOSPORINA

MONICA RODRIGUEZ CAMACHO

TRUJILLO, JULIO DE 2009

INTRODUCCIÓN

Se puede decir que existe una batalla constante entre nuestro organismo y los microorganismos invasores que nos rodean, nuestra primera barrera defensiva es la integridad de la piel y las mucosas, la otra respuesta defensiva es la reacción inmunológica que crea mecanismos de defensa guardando esta información en la memoria de los glóbulos blancos, para actuar con mayor efectividad en el siguiente ataque, sin embargo este mecanismo no es siempre posible y efectivo, por lo que se hace necesario el ayudar a nuestros mecanismos de defensa con otras armas que ayudan a destruir al microorganismo invasor, en general estos se llaman antibióticos, siendo los más potentes los que pertenecen a la clase de los betalactamicos. En esta oportunidad se tratara de ahondar más profundamente en el estudio de la penicilina y las cefalosporinas.

El mecanismo que emplean los beta - lactámicos consiste en ejercen su acción antibacteriana inhibiendo la correcta síntesis de la pared celular, lo que finalmente derivará en lisis celular; son, pues, agentes bactericidas. Es de destacar que la pared celular está ausente en las células de los mamíferos, por lo que puede esperarse poca afectación del huésped con acciones que tengan a esta estructura como blanco farmacológico

Los objetivos de esta investigación son: expresar las características químicas más importantes de las penicilinas, explicar el mecanismo de acción farmacológica de las penicilinas, expresar las características químicas más importantes de las cefalosporinas y explicar el mecanismo de acción farmacológica de las cefalosporinas. El motivo principal de este estudio es tratar de conocer un poco más sobre la manera en que actúa los betas – lactámicos: penicilina y cefalosporinas, para ello se ha planteado la siguiente pregunta ¿Cómo es el mecanismo de acción de las penicilinas y cefalosporinas sobre la pared celular de bacterias y hongos?

En base a conocimientos previos, se supone que los beta - lactámicos producen inhibición de la última etapa de la síntesis del peptidoglicano, que es el componente fundamental de la pared celular (las dos etapas anteriores se corresponden con la síntesis citoplasmática de los precursores UDP - acetil - muramil - pentapéptido y UDP - acetil - glucosamina y la unión de estos en polímeros largos, que son incluidos entre los fosfolípidos de la membrana celular).

En la actualidad se presentan cada vez más, una gran variedad de enfermedades causadas por microorganismos, como bacterias y hongos, por lo cual debe ser de interés colectivo conocer de qué manera podemos destruirlos .Por eso es de mucha importancia la realización de investigaciones donde se exponga con claridad la forma farmacológica en que actúan estos compuesto beta lactamicos.

INDICE

• TITULO………………………………………………………………………………………………….1

• INTRODUCCION…………………………………………………………………………………….2

• INDICE…………………………………………………………………………………………………..3

• PENICILINAS………………………………………………………………………………………….4

I. DEFINICION…………………………………………………………………………………….4

II. ESTRUCTURA QUÍMICA…………………………………………………………………..4

III. CLASIFICACIÓN……………………………………………………………………………….4

IV. MECANISMO DE ACCION………………………………………………………………..5

• CEFALOSPORINAS…………………………………………………………………………………5

I. DEFINICION…………………………………………………………………………………….6

II. ESTRUCTURA QUÍMICA………………………………………………………………....6

III. CLASIFICACIÓN……………………………………………………………………………….7

IV. MECANISMOS DE ACCIÓN……………………………………………………………..8

V. RESISTENCIA MICROBIANA…………………………………………………………….9

• CONCLUSIONES……………………………………………………………………………….10

• BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………….11

PENICILINAS

I. DEFINICION

Las penicilinas son compuestos que comparten como estructura básica al ácido α - penicilánico, que puede considerarse químicamente como la fusión del anillo beta - lactámico con uno de tiazolidina.

Las penicilinas pueden ser de origen natural o semi - sintético (las penicilinas semi - sintéticas presentan cambios químicos que le confieren un mejor perfil desde el punto de vista de la farmacocinética y/o del espectro antibacteriano).

II. ESTRUCTURA QUÍMICA

La estructura básica de la penicilina (ácido 6-amino-penicilánico) consiste en un anillo tiazolidínico, un anillo betalactámico y una cadena lateral. El anillo de tiazolidina sirve para proteger al anillo betalactámico. Sus modificaciones puede dar lugar a cambios en las propiedades farmacocinéticas y antibacterianas. El anillo betalactámico es el responsable de la acción antibacteriana. Es muy lábil frente a las betalactamasas bacterianas y cuando se rompe el antibiótico pierde su efecto. La cadena lateral es variable y determina las propiedades farmacológicas de cada penicilina, en gran medida el espectro antibacteriano, la suceptibilidad a las betalactamasas y la potencia que caracteriza a las distintas penicilinas.

Las betalactamasas son enzimas de origen bacteriano, excretadas hacia fuera de la pared bacteriana por

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