MICROSCOPÍA ÓPTICA Y DIVERSIDAD CELULAR

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INSTITUTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS^[a]

CURSO

MICROSCOPÍA ÓPTICA Y DIVERSIDAD CELULAR^[b]

Carrera:                                                                              Docente:

Fonoaudiología                                                                 Niedmann, Lorena.

Integrantes:                                                                       

Peña Contreras, Camila.                                                  Ayudantes:

Riquelme Bustamante, Constanza.                               López, Francisco.

Vasquez Pailaqueo, Cristian                                          Moscoso, Sebastián. 

Mayo 11, 2018

INTRODUCCIÓN

La célula es la unidad básica funcional y estructural más pequeña de los organismos vivos.  debido a que en ellas se realizan  distintas actividades  fundamentales de la vida (Vásquez, 2016).  La organización interna de los componentes moleculares y su funcionamiento permite separarlas en dos grandes grupos, células procariontes  las cuales presentan nucleoides careciendo además de  compartimentos internos  y células eucariontes que al contrario de las anteriormente nombradas presentan varios compartimentos internos, entre los que destaca el núcleo cuando es observado microscópicamente. De esta última se desprende una subclasificación que debido a diferencias estructu^[c]rales y funcionales permite separarlas en célula eucariota vegetal que presenta pared celular, vacuolas prominentes y plastidios, mientras que la célula animal carece de estas estructuras presentando en cambio centriolos. (Contreras, 2018). ^[d]

En la realización de este laboratorio se efectuó un procedimiento de observación microscópica, tomado muestras de células procariotas al igual que  células eucariotas animal y célula eucariota vegetal para reconocer así las variaciones de estructuras biológicas  entre cada una de ellas,  analizar sus características,  y afinidad por el Gram.

Objetivos generales:

-Diferenciar por microscopía, células procariontes de eucariontes.

-Diferenciar por microscopía, células animales de vegetales.

-Diferenciar en organismos eucariotas unicelulares la forma de locomoción

Objetivos Específicos:

-Observar células procariotas mediante tinción de Gram.  

-Identificar  estructuras de  célula animal por medio de epitelio bucal.

-Identificar  estructuras de célula vegetal por medio de muestras de papa y cebolla.

-Reconocer medio de locomoción de Paramecio.

-Reconocer medio de locomoción de Euglena.

                                                     MATERIALES Y MÉTODOS

Observación  de células procariontes (observación de frotis bacterianos con técnica de gram)

• Tinción de Gram: Técnica de tinción que permite, de acuerdo con la estructura y el grosor de la pared bacteriana, agrupar las bacterias en gram positivas y gram negativas. las gram positivas se tiñen de un colorante primario denominado cristal violeta, (Rodríguez, E., Gamboa, M., Hernández, F., & Garcia J, 2018)

• Lugol: Se coloca lugol, el cual sirve como mordiente e impide la salida del cristal violeta por la formación de un complejo cristal violeta yodo que satura los espacios del peptidoglicano de la pared bacteriana. (López, L., Hernández, M., Colin, C., Ortega, S., González, G & Cendejas R. 2013)

• Alcohol: Se coloca una mezcla de alcohol-acetona, la cual deshidrata la pared bacteriana y cierra los poros de la misma, también destruye la membrana externa de las bacterias Gram negativas debido a que ésta es soluble a la acción de solventes orgánicos, como la mezcla de alcohol acetona. (López, L., Hernández, M., Colin, C., Ortega, S., Gonzales, G & Cendejas R. 2013)

• Safranina: Se coloca safranina, la cual funciona como un colorante secundario o de contratinción y sirve para teñir las bacterias que no pudieron retener el complejo cristal violeta-yodo.(López, L., Hernández, M., Colin, C., Ortega, S., González, G & Cendejas R. 2013)

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                                                      RESULTADOS

1.- Observación de Células Procariontes:
  Se colocó el frotis bacteriano en la platina del microscopio, posteriormente se enfocó la muestra con aumento mayor y menor

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