Mutaciones

MUTACION

Es un cambio en el material genético de cualquier ser vivo.

Las mutaciones alteran la secuencia del ADN

Hay 3 tipos de Mutaciones

Mutaciones génicas

Mutaciones cromosómicas

Mutaciones genómicas

MUTACIONES GÉNICAS O PUNTUALes

son aquellas q producen alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen

Sustitución. Es que un nucleótido se inserta en el lugar de otro. Como en el ejemplo podemos observar que en lugar de la citosina se instala una timina y donde hay una adenina se inserta una citosina.

Inversión, mediante dos giros de 180° dos segmentos de nucleótidos se invierten y se intercambian. En el ejemplo podemos ver que la secuencia de TCG se invierte y queda GCT

Translocación. Un segmento de pares de nucleótidos complementarios se trasladan a otro lugar de la secuencia del ADN

Inserción uno o mas nucleótidos se insertan en la secuencia en el ejmplo vemos q se inserto TTCA

Delecion es que uno o mas nucleótidos se eliminan en el ejemplo se eliminaron AGGC

MUTACIONES CROMOSÓMICAS
El cambio afecta a un segmento de cromosoma por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:

Delección. Es la pérdida de un segmento cromosómico

Cuando ocurre en los dos extremos, la porción que porta el centrómero une sus extremos rotos y forma un cromosoma anular .

Inversión. Cuando un segmento cromosómico rota 180° sobre sí mismo y se coloca en forma invertida, por lo que se altera el orden de los genes en el cromosoma.

Duplicación. Es Repetición de un segmento cromosómico. Es decir una copia extra de un segmento de un cromosoma.

Translocación. Intercambio de segmentos entre diferentes cromosomas. Como vemos en la imagen el segmento del cromosoma 4 se paso para en cromosoma 20 y un segmento del cromosoma 20 se paso para el 4.

Cuando se da este tipo de mutacion pueden producir abortos tempranos.

También se pueden formar la trisomías 21 mas conocida como síndrome de Down donde parte del material genético del cromosoma 21 se queda adherido a otro cromosoma que generalmente es el 14

Inserción un segmento de un cromosoma se inserta en otro cambiando su información.

Mutaciones genómicas: son alteraciones en el numero de cromosomas propios de la especie

Euploidia: Se debe a alteraciones del número normal de dotaciones cromosómicas.

Monoploidías. Existe un solo cromosoma de cada par

Poliploidía. Organismos que contienen más de un juego completo de cromosomas

Estas mutaciones son debidas a errores en la separación de los pares de cromosomas homólogos durante la meiosis, no separándose ninguno de

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