OMEPRAZOL

 OMEPRAZOL

Farmacodinamia

Inhibe la bomba de protones (H+,K+-ATP asa) lo cual produce una diminución en la producción de ácido clorhídrico.

Farmacocinética

Se administra por vía oral y parenteral. Cuando se administra por vía oral se absorbe muy rápido en el intestino, las concentraciones plasmáticas se alcanzan después de 3-4 horas. Se une a las proteínas plasmáticas en un 95%. Su vida media es de 30-90 min. Se metaboliza en el hígado y se elimina en la orina.

Indicación, dosis y presentación

Esta indicado en pacientes que presentan ulcera duodenal activa, ulcera gástrica, gastropatía por AINES, gastritis, esofagitis por reflujo y síndrome Zollinger-Ellison. La dosis que se utiliza es de 20 mg durante 4-8 semanas.

El fármaco se presenta en capsulas de 10, 20 y 40 mg y ampolletas de 40 mg.

Reacciones adversas

Son síntomas gastrointestinales: vómito, diarrea o estreñimiento, dolor abdominal; tos, dolor muscular, agranulocitosis y erupción cutánea.

 KETOROLACO

Farmacodinamia

El ketorolaco es un potente analgésico, antipirético, inhibe la síntesis de las prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa.

Farmacocinética

Se administra por via oral y parenteral, se absorbe rápidamente después de su administración. Su vida media es de 2 a 9 horas. El ketorolaco se une a las proteínas plasmáticas en un 99%. Se metaboliza en el hígado y se elimina en orina y heces.

Indicación, dosis y presentación

El ketorolaco se utiliza principalmente por vía oral en el tratamiento a corto plazo del dolor agudo de moderado a grave. La dosis oral habitual es de 10 mg cada 6 horas. La duración del tratamiento no debe exceder los 5 días. Por vía parenteral se emplea en el tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio agudo de moderado a grave. La dosis que se maneja es de 10 a 30 mg cada 8 horas. Duración máxima del tratamiento: 2 días. El fármaco se presenta en comprimidos de 10 mg y ampolletas de 10 y 30 mg/ml.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas, en general, son más frecuentes con el uso prolongado y en altas dosis. Alteraciones gastrointestinales, edema, hipertensión, rash, prurito, somnolencia, mareos, cefalea y sudoración son los más comunes.

Contraindicaciones

Está contraindicado su uso en pacientes hipersensibles al ketorolaco. Embarazo, lactancia, insuficiencia hepática severa o insuficiencia renal moderada o severa. Ulcera gastroduodenal en evolución o antecedentes de ulcera o hemorragia digestiva. Asma. Pacientes con antecedentes de alergia a otros antiinflamatorios no esteroideos.

 CEFOTAXIMA

Solución inyectable

Antibiótico de amplio espectro

Forma farmacéutica y formulación:

Cada frasco ámpula contiene:

Cefotaxima....................... 500 mg y 1 g

Cada ampolleta con diluyente contiene

Vehículo, c.b.p., 2 y 4 ml.

Indicaciones terapéuticas

Cefotaxima es un antibiótico semisintético de amplio espectro, pertenece al grupo de las cefalosporinas de tercera generación.

Cefotaxima está indicada para el tratamiento

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