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Paso 1 de organismos transgénicos


Enviado por   •  5 de Mayo de 2017  •  Documentos de Investigación  •  2.551 Palabras (11 Páginas)  •  239 Visitas

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Paso 1 -Responder Evaluación Inicial: Organismos Transgénicos

Código: 203022_2

Entregado Por: Yesica Lorena RamírezFiracative

C.C 1.056.801.986

Norberto Antonio Tabares

C.C

José Alexis Mosquera

C.C 7730945

Julio Cesar Sora

C.C: 7185305

Diego Javier Santos Cadena

C.C. 7126731

Entregado A: Luz Mery Bernal.

Directora De Curso

Programa: Ing. Ambiental.

Especialización En Biotecnología Agraria

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia

2017.

  1. INTRODUCION:

El curso Organismos Transgénicos nos, ofrece  los fundamentos teóricos sobre los procedimientos y técnicas biotecnológicas que se emplean para la obtención de un Organismo Genéticamente Modificado (OGM). En la primera unidad, las bases científicas de la tecnología del ADN recombinante, los métodos de transformación del organismo huésped, el papel de las principales técnicas que llevan a detectar si el gen foráneo se ha integrado al genoma, y si se expresa. La segunda unidad  hace referencia a los animales y vegetales transgénicos y el desarrollo de productos y servicios en los sectores agropecuario, agroindustrial y médico. Finalmente, el curso analiza el marco regulatorio y las implicaciones biológicas, éticas, económicas y comerciales de los OGM.

  1. OBJETIVOS:
  • Investigar la temática correspondiente que permita desarrollar el cuestionario propuesto en la primera actividad del curso.
  • Analizar y desarrollar los ejercicios de acuerdo a la selección de cada estudiante
  • Compartir mediante la herramienta foro colaborativo los avances del paso 1 con los compañeros y la directora
  • Consolidar y posteriormente entregar el trabajo final.

José Alexis Mosquera.

  1. En la tecnología del ADN recombinante son utilizadas enzimas bacterianas que tienen la propiedad de cortar la molécula de ADN en puntos específicos, lo que permite, por ejemplo, que genes humanos que codifican proteínas de interés médico o comercial sean extraídos, clonados en bacterias o virus, y después sean transferidos para animales de laboratorio, que pasan a producir sistemáticamente tales proteínas.

a) Cuál es el nombre genérico que se da a estas enzimas?

R/ a. El nombre genérico de estas enzimas es de restricción y las ADNligasas.

b) Que confiere la especificidad a estas enzimas?

R /b La de restricción son enzimas que cortan ADN. Cada enzima reconoce una o un número pequeño de secuencias blanco y corta el ADN en o cerca de esas secuencias.

La ADNligasas es una enzima que une ADN. Si dos fragmentos de ADN tienen extremos complementarios, la ligasa puede unirlos para formar una molécula única e intacta de ADN.

c) En la naturaleza, ¿cuál debe ser el papel desempeñado por ellas?

R/ c. En la clonación de ADN, se utilizan enzimas de restricción y ADN ligasa para insertar genes y otros fragmentos de ADN en plásmidos.

d) Cómo son llamados los organismos que reciben e incorporan genes de otra especie?

R/ d. Organismo genéticamente modificado o transgénico.

2. El ciclo térmico básico de la PCR se inicia a una cierta temperatura, luego sigue para otra y finalmente va para una tercera, momento que comienza de nuevo y se repite por lo menos 30 veces. ¿Cuáles son estas temperaturas y que ocurre en ellas?

 Desnaturalización. Se conseguiría elevando la temperatura del tubo de reacción hasta 94oC, durante, por ejemplo, un minuto (este tiempo puede variar entre ½  minuto y 2 minutos)

 

 Alineamiento. Se desciende la temperatura hasta una temperatura que puede oscilar entre 40 oC y 60 oC (dependiendo de diversos parámetros como la secuencia de los primers, su especificidad,...). La duración de este paso puede oscilar entre ½ minuto y 2 minutos.

 

 Extensión. Se vuelve a aumentar la temperatura hasta los 72 oC y se deja actuar a la Taq polimerasa durante 1 ó 2 minutos.

Estos tres pasos constituyen un ciclo. La repetición de este ciclo unas 30 veces, por ejemplo, permite obtener, como resultado de un experimento de amplificación, millones de copias del fragmento de interés.

Todo esto, por supuesto, se realiza de forma automatizada. Para ello, los tubos de reacción se introducen en un termociclador que de forma automática realiza los 30 ciclos de amplificación. 

  1.  Norberto Tabares Ramírez

Definición:

Los Ácidos Nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información

Genética. Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras

subunidades estructurales o monómeros, denominados Nucleótidos.

Desde el punto de vista químico, los ácidos nucleicos son macromoléculas

formadas por polímeros lineales de nucleótidos, unidos por enlaces éster de

fosfato, sin periodicidad aparente.

 Al bajar de nuevo la temperatura se produce de nuevo la reasociación de las dos hebras complementarias. Esta renaturalización puede tener lugar también entre dos hebras de ADN de diferente procedencia, pero que contengan algunos sectores complementarios, y se conoce como hibridación de ácidos nucleicos. También es el fundamento para la construcción para la identificación del AND.

¿Una molécula de ADN denaturada por calor puede ser nuevamente renaturada? ¿Cómo?

Se ha demostrado que una molécula de ADN desnaturada  se puede recuperar a su forma nativa por medio de un proceso de heliciodalización, que implica un movimiento de las cadenas del DNA al enrollarse estas de nuevo para formar la doble hélice. Este movimiento debe realizarse en el seno de un medio viscoso

que ofrece una resistencia a la rotación de las cadenas. Un aumento de la viscosidad del medio en que se encuentra el DNA, lentificaría, el proceso.

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