Patron de herencia

heredados. La mitad de material genético es de origen del padre y la otra mitad de la madre. Para el desarrollo correcto de un hijo, es necesario el ADN de los dos padres. El genoma de la madre es importante en el desarrollo fetal, mientras que el del padre es importante para el desarrollo de los tejidos extraembrionarios. Esto se ha en varios experimentos con ratones, en los cuales uno de los dos pronúcleos del zigoto era reemplazado por otro, esto hace que en unos casos todo el material genético proviniera de progenitores varones y en otros casos todos de progenitores hembras. Aquellos zigotos que tenían dos pronúcleos maternales formaban embriones con un buen crecimiento pero se veía que la placenta no era muy grande. Sin embargo se vea que los zigotos que venían de dos progenitores varones tenían placentas normales, pero un crecimiento malo. La diferente contribución al desarrollo del material genético materno y paterno también se evidencia en los zigotos triploides. Cuando 46 cromosomas son de origen paterno y 23 de origen materno tienen placentas sobredesarrolladas, ocasionalmente, fetos relativamente normales con microcefalia. Pero cuando los zigotos triploides contienen el doble de cromosomas procedentes de la madre que procedentes del padre la placenta es pequeña y no quística y el feto, cuando está presente, tiene retraso en el crecimiento y macrocefalia.

Patrón de herencia materno

El patrón de herencia mitocondrial es un patrón de herencia que figura en el ADN. Los óvulos contribuyen con las mitocondrias al embrión en desarrollo, los hijos solo pueden heredar los trastornos por medio de su madre. Los trastornos heredados a través del patrón de herencia pueden aparecer en cada generación de una familia y puede afectar a mujeres y hombres, pero los padres no lo trasmiten, por esto se llama patrón de herencia materno

LHON (Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber) es la pérdida bilateral de la visión central por una atrofia en el nervio óptico, puede ser agudo o subagudo

Los que se ven afectados por LHON pueden ser de ambos sexos, pero ningún varón es capaz de trasmitir la enfermedad. Los hombres son cuatro a cinco veces más propensos que las mujeres a verse afectados. Hasta el 40% de los pacientes que tienen LHON no tienen antecedentes conocidos.

Referencias

DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER EN LAS REGIONES CENTRAL Y ORIENTAL DE CUBA. file:///C:/Users/WINDOWS%208.1/Downloads/DIAGNOSTICO_MOLECULAR_DE_LA_NEUROPATIA_O.pdf 

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