Plaguicidas

1. TEMA: Plaguicidas

2. OBJETIVOS:

3.1. Objetivo General

Conocer las distintas propiedades de los plaguicidas

3.2. Objetivos Específicos

- Identificar los beneficios y desventajas de los plaguicidas

- Reconocer los grupos funcionales estudiados en los plaguicidas

3. INTRODUCCION:

Los plaguicidas son sustancias de origen de síntesis químicas destinadas a matar, repeler e interrumpir el crecimiento de seres vivos considerados plagas.

Los plaguicidas pueden clasificarse atendiendo a diversos aspectos:

1. Según el destino de su aplicación:

a. Plaguicidas de uso fitosanitario: Sanidad vegetal

b. Plaguicidas de uso ganadero: Entorno de los animales

c. Plaguicidas de uso en la industria alimentaria: Tratamiento de productos relacionados con la industria alimentaria.

d. Plaguicidas de uso ambiental: Sanemiento de locales o establecimientos públicos o privados.

e. Plaguicidas de uso en la higiene personal: Aplicación sobre el ser humano.

f. Plaguicidas de uso doméstico: Aplicación por personas no preparadas.

2. Según su acción específica:

a. Insecticida

b. Acaricida

c. Fungicidas

d. Desinfectante y Bactericida

e. Herbicida

f. Fitorregulador y productos afines

g. Rodenticida y varios

h. Específicos post-cosecha y simientes

i. Protectores de maderas, fibras y derivados

j. Plaguicidas específicos varios

3. Según el estado de presentación:

a. Gases

b. Fumigantes o aerosoles

c. Polvos

d. Sólidos

e. Líquidos

f. Cebos o tabletas

4. Según su constitución química:

a. Arsenicales

b. Carbamatos

c. Derivados de cumarina.

d. Derivados de urea.

e. Dinitrocompuestos.

f. Organoclorados.

g. Organofosforados.

h. Organometálicos.

i. Piretroides.

j. Tiocarbamatos.

k. Triazinas.

5. Según su peligrosidad:

a. De baja peligrosidad.

b. Tóxicos

c. Nocivos

d. Muy tóxicos

Clasificación química:

Organoclorados:

Grupos Ejemplo

La derivada del hexaclorociclopentadieno Aldrin, Dieldrin, Endrin

La derivada del 2,2-difeniletano DDT, Metoxiclor, Dicofol

La derivada del ciclohexano Lindano

Los de estructura química en forma de caja Declorane,Clordecone

Organofosforados:

Grupos Subgrupo Ejemplo

Esteres fosfóricos Ortofosfatos Diclorvós

Pirofosfatos TEPP

Esteres tiofosfóricos Fosfotionatos Fenitrotión

Fosfotiolatos Metasistox

Esteres ditiofosfóricos - Malatión

Amidas del ácido ortofosfórico - Crutomato

Fosfonatos - Triclorfón

Carbamatos:

Grupos Ejemplo

N-metilcarbamatos Carbaril

Dimetilcarbamatos Dimetan

Piretrinas:

Grupos Ejemplos

Piretroides que conservan el anillo ciclopropano característico de las piretrinas naturales Permetrina,cipermetrina, deltametrina, fenpropatrin

Piretroides que han perdido el anillo ciclopropano Fenvalerato, fluvalinato

Otros Insecticidas:

Grupos Ejemplos

Derivados arsenicales arseniato de plomo, de calcio

Compuestos de fluor fluoruro sódico, fluorsilicato de bario

Dinitrofenoles DNOC

Tiocianatos orgánicos Lethane, thanite

Fumigantes Bromuro de metilo, cloropricina

4. DESARROLLO:

Plaguicida derivado del 2,2 difeniletano

1. DDT 1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano, de fórmula (ClC6H4)2CH(CCl3)

Es muy solvente en las grasas y en disolventes orgánicos y prácticamente insoluble en agua. Su peso molecular es 357 gramos por cada mol.

El DDT se puede sintetizar fácilmente de sustancias de bajos costos a partir de sustancias que sse consiguen sin ninguna dificultad.

Se obtiene por condensación del cloral, otricloroacetaldehido, , con el clorobenceno, en exceso este último, en presencia de cloruro de aluminio, AlCl3 o ácido sulfúrico fumante (oleum), H2S2O7, como catalizador, obteniéndose con esto el DDT bruto, se purifica lavándolo con grandes cantidades de agua, haciendo que el DDT se separe de las impurezas junto con el agua, ya que al igual que otros hidrocarburos clorados, el DDT es prácticamente insoluble en agua. También podemos lavar el DDT bruto por neutralización con Na2CO3 después de drenar el ácido agotado.

Propiedades:

Son incoloros, sin olor. Punto de ebullición es igual a 260 °C. Su punto de fusión es igual a 108.5 °C. Su densidad relativa es igual a 0.98. Su solubilidad en agua es igual a 5.50x10-3 mg/L a 25 °C. Es muy soluble en lípidos y soluble en dioxano, o-diclorobenceno, keroseno crudo, keroseno refinado, naftalenos metilados, aceite mineral, diclorodifluorometano y dibutil ftalato. Su presión de vapor es igual a 1.6x10-7 mm Hg a 20 °C. Su constante de la ley de Henry es igual a 8.3x10-6 atm-m3/mol a 25 °C. Esta sustancia en combustión forma gases tóxicos y corrosivos que incluyen al cloruro de hidrógeno. Se descompone a una temperatura de 110 °C y reacciona con el aluminio y el hierro.

Peligrosidad:

1. Salud: La exposición continua podría causar incapacidad temporal o lesiones residuales.

2. Inflamabilidad: Debe ser expuesta a temperaturas relativamente grandes.

3. Riesgo de Exposición: Es normalmente estable y no es reactivo con el agua.

Destino en el Ambiente:

El DDT puede resistir varios días en el aire y viajar grandes distancias antes de ser dgradado por la luz.

En el suelo es considerado un compuesto recalcitrante pues se degrada muy lentamente por la acción de los organismos aerobios. Su vida media en suelos de regiones templadas en de 5.3 años. La volatilización interviene en la disipación del DDT tanto en la superficie del suelo como del agua; sin embargo, este proceso es atenuado por su adsorción a las partículas. Este plaguicida se bioacumula muy significativamente en peces, aves y mamíferos y se biomagnifica a lo largo de la cadena alimenticia.

Toxicidad:

Es muy tóxico para la vida silvestre. Afecta a todos los niveles tróficos de los ecosistemas acuáticos, sobre todo a los productores primarios que son muy sensibles a este compuesto.

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