Practica de isomeria

República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

Unidad Educativa Privada Escuela Diocesana “San Juan Bautista”

Maracay-Aragua

Isomería: Construcción de modelos

Autora:

María Bolívar

Docente:

Virginia Mendoza

Marzo 2017

Introducción

     La isomería se encarga del estudio de sustancias químicas que presentan la misma fórmula molecular, pero que se diferencian en alguna de sus propiedades físicas y/o químicas. Así, los Isómeros son los compuestos que, teniendo la misma fórmula molecular, difieren en su estructura o en la disposición espacial de sus átomos y por tanto se trata de compuestos distintos, por presentar diferentes propiedades físicas y/o químicas. A continuación se van a presentar una serie de fórmulas para demostrar y concretar por medio de la realización de modelos lo que son la isomería de posición, de función y de cadena. Conociendo no solamente la parte de isomería estructural si no también isomería geométrica mediante la realización de las moléculas del Ácido Maleico y el Ácido Fumárico y descubriendo algunas de sus propiedades. Con esta práctica se buscar instruir al alumnado conforme a la manera de la existencia de diversos compuestos orgánicos que independientemente que tengan una misma fórmula molecular de esta puede derivarse diferentes estructuras o formulas químicas.

Materiales

Plastilina

Silicón caliente

Tabla de madera blanca

Tijera

Mondadientes

Actividad 1: Isómeros estructurales

1. Escriba y nombre un par de isómeros- según lo indicado- para las formulas moleculares dadas

   a.- C6H12O2 (función); b.- C6 H14 (cadena); c.- C4 H9Cl (posición)

1. *Butanoato de etilo: CH₃-CH₂-CH₂-COO-CH₂-CH₃.[pic 1]

*Ácido Hexanoico:  

1. *Hexano: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

[pic 2]

*Isohexano (2-metilpetano):

1. *1-Clorobutano: CH3-CH2-CH2-CH2-Cl

*2-Clorobutano: CH₃-CH₂-CH-Cl-CH₃

1. Construya los modelos para cada una de las estructuras resultantes, identifique y registre la imagen comparativa para cada uno de los isómeros creados arriba

C6H12O2 (función)

[pic 3][pic 4]

C6 H14 (cadena)

[pic 5][pic 6]

C4 H9Cl (posición)[pic 7][pic 8]

Actividad 2. Isómeros espaciales (geométricos)

1. Para la formula C4H4O4  elabore las representaciones de las estructuras del ácido cis-2-butenodioico (ácido maleico) y del ácido trans-2-butenodioico (ácido fumárico)

Acido maleico                                                                                    Acido fumárico [pic 9][pic 10]

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