Reacción de sustitución de un derivado halogenado con una base fuerte.

Reacción de sustitución de un derivado halogenado con una base fuerte.

Propiedades químicas

Los derivados halogenados son muy reactivos y tienen mucha aplicación en reacciones de síntesis orgánicas. Los haluros de alquino, R-X, son compuestos intermediarios muy útiles para la fabricación de otras sustancias, como: alcoholes, éteres, aldehídos, ácidos, aminas, hidrocarburos, etc.

Es una reacción de sustitución donde un haluro de alquilo reacciona con una base fuerte: R-X + NaOH ------------> R-OH + Na-X

Ejemplo: CH3-CH2-CL + NaOH ---------------------> CH3-CH2-OH + NaCl

Cloruro de etilo Alcohol etílico

La oxidación de un alcohol primario:

Propiedades químicas

Una reacción importante de los alcoholes es su oxidación a compuestos carbonílicos, es decir, compuestos con un doble enlace carbono-oxígeno. La oxidación, como su nombre los indica, involucra al oxígeno que procura un agente oxidante fuerte. Los oxidantes comúnmente utilizados son:

Cobre: Cu

Trióxido de cromo: CrO3

Dicromato de potasio: K2Cr2O7

Permanganato de potasio: KMnO4

Los alcoholes primarios en general se oxidan a aldehídos y éstos a su vez se oxidan con gran facilidad y forman ácidos carboxílicos:

R-CH2-OH + O2 ---------------------> R-CH=OH + H2O

Alcohol primario Aldehído

Ejemplo: CH3-CH2-OH + O2 -----------------------> CH3-CH=O + H2O

Etanol Etanal

Oxidación de un alcohol secundario:

Propiedades químicas

Una reacción importante de los alcoholes es su oxidación a compuestos carbonílicos, es decir, compuestos con un doble enlace carbono-oxígeno. La oxidación, como su nombre los indica, involucra al oxígeno que procura un agente oxidante fuerte

R-OH + O2 ----------------------> R-C-R

Alcohol secundario ll Cetona

O

Ejemplo: CH3-CH-CH3 + O2 -------------------------------> CH3-C-CH3 + H2O

l ll

OH O

2-propanol Propanona

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