Repaso Compuestos Aromaticos

Resuelva el problema escogiendo entre las alternativas.

1-¿Cuál de las siguientes no se aplica a benceno?

(a) Todos los enlaces carbono-carbono tienen la misma longitud.

(b) Sólo son posibles tres isómeros de dimetilbenceno.

(c) Benceno posee seis electrones pi en orbitales de enlace.

(d) Todos los carbonos en benceno hibridizan sp.

(e) La reacción típica de benceno es la substitución electrofílica.

(2)-¿Cuál de las siguientes es correcta con respecto al radical cicloheptatrienilo?

1- Es aromático

2- Tiene (4n+2) electrones pi

3- Lleva a cabo las reacciones típicas del benceno.

(a) La 1

(b) La 2

(c) La 3

(d) Todas la anteriores

(e) Ninguna de éstas

(3)-¿Cuál de los siguientes compuestos debía ser aromático por cumplir con la regla de Huckle?

(a) Sólo el 3

(b) El 3 y el 4

(c) El 1, 2 y 3

(d) Sólo el 1

(e) El 2 y el 3

(4)-Según la ley de Huckle, un compuesto es aromático si:

1-Es cíclico y conjugado

2-Contiene 4n electrones pi

3-La polarización es circular

4- Contiene (4n+2) electrones pi

(a) La 1 y la 2

(b) La 1 y la 3

(c) La 1 y la 4

(d) La 2 y la 3

(e) La 2 y la 4

(5)-¿Cuál de las siguientes es correcta con respecto a pirrol y piridina?

(a) Pirrol tiene 4 electrones pi y piridina tiene 6 ; el par solitario del nitrógeno no está en orbitales p.

(b) Pirrol tiene 6 electrones pi y piridina tiene 8; el par solitario del nitrógeno no está en orbitales p.

(c) Pirrol tiene 4 electrones pi y piridina tiene 8; el par solitario en pirrol está en un orbital sp2 y el de piridina en un orbital "p".

(d) Pirrol tiene 6 electrones pi y piridina tiene 6; el par solitario en pirrol está en un orbital "p" y el de piridina en un orbital sp2

(6)-¿Cuál de los siguientes donará con más facilidad un proton al reaccionar con NaNH2?

(a) El 1

(b) EL 2

(c) El 3

(d) El 4

(e) El 5

(7)-Ciclopentadieno en un hidrocarburo con un grado de acidez poco usual. Una explicación para ésto es que:

(a) Los átomos de carbono de ciclopentadieno hibridizan sp.

(b) Ciclopentadieno es aromático

(c) La remoción de un protón del ciclopentadieno genera un anión aromático.

(d) Ciclopentadieno produce un radical libre altamente estable.

(e) Ninguna de las anteriores

(8)-¿Cuál (es) de los siguientes iones o moléculas exhiben estabilidad aromática?

(a) El 1 y el 2

(b) El 1 y el 3

(c) El 1 y el 4

(d) El 2 y el 3

(e) El 2 y el 4

(9)-Pirrol es una base muy débil porque la protonación:

(a) destruye su aromaticidad

(b) cambia la hibridación de nitrógeno a

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