Reporte de práctica No. 02: Destilación por arrastre de vapor
Enviado por Ilse23 • 28 de Mayo de 2019 • Informe • 735 Palabras (3 Páginas) • 211 Visitas
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL[pic 1][pic 2]
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
Segundo semestre de la licenciatura: Químico Bacteriólogo Parasitólogo.
Unidad de aprendizaje:
Química orgánica
Reporte de práctica No. 02: Destilación por arrastre de vapor.
Por:
Equipo No. 06.
- Franco Mosqueda Ilse Rosario.
- García Pérez Angel Eduardo.
Grupo: 2QV1
Fecha de realización de la práctica: 05 de febrero de 2019.
Fecha de entrega del reporte: 12 de febrero de 2019
- OBJETIVOS:
- Aislar el aceite esencial de un producto natural utilizando la destilación por arrastre con vapor.
- Conocer las características y modificaciones de esta técnica, así como los factores que intervienen en ella
- Obtener un aceite libre de solventes utilizando un sistema rotatorio de evaporación.
- PROCESO EXPERIMENTAL.
Para llevar a cabo la destilación por arrastre de vapor primero se montó un equipo de destilación simple.
En nuestro caso utilizamos una canasta de calefacción y un matraz balón de 50 mL para que se amoldara bien a la canasta.
El material que se utilizó para extraer el aceite esencial fue 50g de clavo, el cual se colocó dentro del matraz balón con 50mL de agua.
Procedimos a calentar la mezcla heterogénea de clavo con agua, la cual, debido a la capacidad que tiene la canasta de calefacción, rápidamente llego al punto de ebullición provocando la proyección de la misma.
Inmediatamente después del pequeño incidente, inicio la destilación del aceite esencial de clavo, que se mostraba blanquecino y desprendía un olor muy fuerte y característico de esta especia.
[pic 3]
El siguiente paso fue separar la fase orgánica de la fase acuosa con un embudo de separación, utilizando como disolvente al hexano , se repitió este proceso tres veces, colocando la fase orgánica en un vaso de precipitados y agregando el hexano en cada separación.
Al obtener la fase orgánica total, fue secada con Sulfato de sodio anhidro.
Como paso final juntamos todas las fases en común para proceder a retirar el Hexano a través del Rotavapor que se muestra en la siguiente imagen:
[pic 4]
Depositamos el aceite obtenido en un frasco ambar con taparrosca ya que los aceites esenciales son altamente volatiles.
[pic 5]
- ANALISIS DE LOS RESULTADOS.
Comenzaremos por describir algunas de las propiedades fisicoquímicas de los dos compuestos utilizados en la separación de las fases del destilado:
HEXANO Estado de agregación: Líquido incoloro volátil. pH: 7.0 Punto de ebullición: 69°C Presión de vapor kPa a 20°C: 17 Densidad relativa (agua=1): 0.7 | [pic 6] |
SULFATO DE SODIO ANHIDRO Estado de agregación: Sólido cristalino pH: 7.6 Punto de ebullición: 1100°C Presión de vapor: -- Densidad: 2.67 g/cm³ | [pic 7] |
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