Síntesis de ácido acetilsalicílico

PRÁCTICA NO. 8

SÍNTESIS DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

CUESTIONARIO PREVIO

1.- Indicar porqué los fenoles se consideran ácidos débiles.

Porque en un equilibrio ácido base, su base conjugada se estabiliza por resonancia, lo que le atribuye un pKb alto.

2.- Indicar cuál de los grupos del ácido salicílico reaccionan más rápidamente y por qué.

El grupo hidróxilo reacciona más rápido que el grupo carbonílico porque las condiciones del anhídrido acético permiten actuar en la molécula

3.- Investigar por qué otros métodos se podría obtener el ácido acetilsalicílico

[pic 1]

[pic 2][pic 3]

4.- Explicar por qué se realiza la reacción más rápida cuando se adiciona anhídrido acético en presencia del ácido salicílico.

Porque es fácil estabilizar

5.- Investigar qué significan los términos analgésico, antipirético y antiséptico.

Analgésico: fármaco que hace desaparecer o aliviar dolor sin producir anestesia. Existen dos tipos fundamentales: opiáceos y analgésicos menores

Antipirético: medicamento que disminuye la fiebre activando ciertos mecanismos del hipotálamo.

Antiséptico: Sustancia que evita el crecimiento de bacterias.

6.- Investigar las propiedades físicas y su importancia farmacéutica.

Ácido acetilsalicílico.

Punto de ebullición: 284.0 °F a 760 mm Hg

Densidad: 1.4 g/cm3

Punto de fusión: 16 °C

Es usado como antipirético, antiinflamatorio y antiagregante plaquetario.

También es útil para artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y fiebre reumática aguda.

Anhídrido salicílico.

Densidad: 1,44 g/cm³ a 20 °C

Punto de fusión: 315,0 °F

Se usa en una gran variedad de productos para el cuidado de la piel como tratar acné, psoriasis, callosidades y  verrugas.

BIBLIOGRAFÍA

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L.G. Wade Jr. Química Orgánica. Pearson. Primera edición. Madrid. 2004.

Gennaro Alfonso. Remington Farmacia. Médica Panamericana. Argentina. 2003.

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http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/%C3%81cido%20acetilsalic%C3%ADlico.htm

Salud y Medicinas. Recuperado 16/10/14

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