Sindrome De Down

¿Qué es el síndrome de Down?

Según Perera (1995) el síndrome de Down, debe su nombre al apellido del médico británico, John Langdon Haydon Down, quien fue el primero en describir en 1866, las características clínicas que tenían en común un grupo concreto de personas, sin poder determinar su causa.

Sin embargo, el mismo autor menciona que, fue en julio de 1958 cuando el genetista francés Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome consiste en una alteración cromosómica del par 21. Por tanto, la trisomía 21 resultó ser la primera alteración cromosómica hallada en el hombre. Es una combinación de defectos de nacimiento, entre ellos, un grado de retraso mental y facciones características. Las investigaciones reflejan que los bebés con Síndrome de Down, también tienen defectos cardíacos y muchos de ellos pueden tener deficiencias visuales y auditivas y otros problemas de salud.

Historia

Fue descubierta por el medico británico John Langdon Haydong Down, que fue el primero en describir las características clínicas de un grupo de personas con las mismas cualidades clínicas sin poder determinar su causa, en 1866

El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual.

El síndrome de Down no es una enfermedad y por lo cual no requiere de algún tratamiento especial, solamente el apoyo y orientación de padres y familiares para estimular al niño en su crecimiento, tanto fetal como al momento de crecimiento.

Sin embargo existen personas con alguna enfermedad que si requiere de algún tipo de tratamiento, dado por la alteración genética. Las enfermedades relacionadas pueden ser: cardiopatías congénitas, hipertensión pulmonar, problemas auditivos o visuales, anomalías intestinales, neurológicas, endocrinas etc…

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