TIPO DE DISCAPACIDADES MOTORAS

1.TIPO DE DISCAPACIDADES MOTORAS

1.1.Espina bífida

Es un grupo de malformaciones congénitas del sistema nervioso central.La característica principal es el cierre de uno o varios arcos vertebrales posteriores.

La deformación de la médula y las raíces raquídeas serán responsables de las deficiencias neurológicas.

Tipos

 Espina bífida oculta: frecuente y sin complicaciones

 Espina bífida quística: evidente al nacer ya que se puede ver un quiste fuera del canal raquídeo provocando una hernia en las meninges a través del defecto óseo

• Meningocele: es la más grave ya que existe una hernia en las meninges blandas.

• Mielomeningocele: grave porque quedan afectados varios arcos vertebrales

Dificultades asociadas:

 Pérdida de sensibilidad

 Dificultades de esfínteres y genitales

 Dificultades motoras

 Hidrocefalia

Aspectos socioafectivos:

Generalmente,debido a las dificultades que encuentran en su entorno, a la carencia de apoyo y recursos,tienen muchos problemas socioafectivos.

1.2.Traumatismo cráneo-encefálico

Causa:

Golpe en el cráneo con pérdida de la conciencia, quedándose la persona en coma.

Consecuencias:

Dependiendo de la zona afectada, y de la duración de anoxia cerebral,puede originar una discapacidad física,intelectual, o sensorial, o varias a la vez.

1.3.Parálisis cerebral

Transtorno permanente,invariable,con afección de los tejidos del cerebro en vía de desarrollo.La persona tendrá dificualtades posturales,motrices y puede asociarse a dificultades de lenguaje.Normalmente tienen inteligencia normal.

Características

 Trastornos motores

 Reflejos anómalos

 Tono muscular desiquilibrado

 Coordinación vacilante

 Problemas sensoriales

Según la repercusión:

 Espasticidad: hipertonía mayor del tono muscular.Encogimiento exagerado de los demás músculos afectados. Problemas de postura.Movimientos con contracción violenta.

 Atetosis:movimientos permanentes e involuntarios.Algunas veces los gestos son lentos y rítmicos y otras veces rápidos.Muchos movimientos inútiles y falta de control de la cabeza.

 Ataxia:dificultades en la coordinación,equilibrio provocando muchas caídas.Sentido kinestésico muy sensible provocando mas problemas de coordinación.

Según el grado de afectación:

 Paraplejia:afectadas las extremidades inferiores.

 Tetraplejia:afectadas las extremidades superiores e inferiores.

 Diaplejia:afectadas extremidades inferiores y las superiores levemente.

 Hemiplejia:afectados dos miembros de un solo lado.

 Triplejia: afectadas las piernas y un solo brazo

 Monoplejia:afectado un solo miembro.

1.4. Distrofia muscular

Es una afección neuromuscular.Se le llama también miopatía.

Tipos:

 Distrofia muscular recesiva autosónica.Tipo escapular de Erb.

 Distrofia muscular facio escapulohumeral

 Distrofia ocular y oculofaríngea

 Distrofia muscular con herencia recesiva,relacionada con el cromosoma X.

• Enfermedad de Becker: es benigna y de evolución lenta.

• Enfermedad de Duchenne:es la más grave,hereditaria(chicas portadoras y chicos afectados), y tiene una progresión rápida. Degeneración y debilitamiento progresivo de todos los grupos musculares, hasta la muerte precoz. Tiene dificultades para andar, correr, saltar, dificultades en el equilibrio con frecuencia caídas, debilitamiento muscular. El coeficiente intelectual es inferior al normal, un 85%.Entre los 10 y 11 años deberá ir en silla de ruedas.

1.5. Artritis crónica juvenil

Es una afección inflamatoria del tejido conectivo con predominio articular que va evolucionando progresivamente hasta una extensión simétrica.

Causas:

Origen desconocido que aparece antes de los 16 años.

Orientaciones:

 Ejercicios de flexibilidad.

 Ejercicios de fuerza y resistencia muscular,evitando sobrecargar las articulaciones afectadas.

 Ejercicios isométricos

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