Trabajo de biología - mutación

Trabajo de biología

Natalia Roldan 11ª

1. Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización de ADN (genotipo) de un ser vivo. Sin embargo hay distintos tipos de mutaciones:

Mutación molecular: son mutaciones genéticas o puntuales a nivel molecular que afectan la constitución química de los genes, es decir a las bases o “letras” del DNA. Un ejemplo de esto sería la poliquistosis renal que consiste en la aparición de quistes llenos de líquido en los riñones.

Mutación cromosómica: el cambio afecta a un segmento del cromosoma (más grande que un gen), por tanto afecta su estructura. Estas mutaciones puedes ocurrir porque grandes fragmentos se pierden o se duplican. Un ejemplo es el síndrome de down, el cual consisten en que en el par 21 aparece u cromosoma de más.

 Mutación genómica: afectan al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos o reduciéndolos a una sola serie; o afecta el número de cromosomas individualmente como por ejemplo la trisomía 21, es decir, el síndrome de down.

1. CRUCE DIHÍBRIDO: aquel cruce en el cual se compara a dos caracteres a la vez, por ejemplo, la altura de la planta y el color de la flor de las plantas de guisante, con el fin de determinar cómo se trasmite a la descendencia

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CRUCE MONOHÍBRIDO: se refiere al apareamiento de dos individuos organismos o capas que se diferencian en un par de genes para rasgo específico, solo una característica genética se está contrastando.

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1. Al contrario de los cromosomas autosómicos, donde es par de cromosomas homológicos son similares en tamaño y contenido de genes, los cromosomas sexuales presentan importantes diferencias estructurales y funcionales entre sí.

Sistema XX/XY: sistema de determinación de la especie humana. El organismo es haploide y posee un par de cromosomas que pueden ser del tipo X ó Y. Los cromosomas X siempre están presentes en el sistema, mientras que los cromosomas Y tienen un segmento homólogo. En este sistema, las hembras poseen un cariotipo homocigoto, es decir XX, mientras que el macho es cariotipo XY.

El gameto femenino siempre porta un cromosoma X, mientras que el masculino puede aportar un cromosoma X o Y, por lo que se dice que el macho aporta el sexo al organismo.

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