Trabajo de Investigación: “Aciclovir”

Trabajo de Investigación:

“Aciclovir”

Profesor(a): Carolina Astudillo

Alumnos(as): Andrea Carrillo

Fernanda Solís

Curso: IV°B

Fecha: 23 de septiembre del 2015

Introducción

La farmacología se conoce como aquella ciencia que estudia a los fármacos y la interacción que tienen éstos con el organismo, además de sus acciones y propiedades tanto físicas como químicas. Esta ciencia permite el estudio tanto de aquellos fármacos que un efecto beneficioso o tóxico para el organismo. También tiene aplicaciones clínicas en el momento en que se comienzan a utilizar los fármacos para la prevención, diagnóstico, tratamiento y alivio de síntomas que provoca la presencia de una enfermedad en el organismo.

El término fármaco se aplica a aquellas sustancias que presentan una composición química conocida y que se puede ocasionar efectos sobre una propiedad fisiológica de la persona que lo consuma. Éste puede ser dosificado de manera exacta y sus efectos son conocidos. Por otro lado, se entiende por medicamento a la combinación de uno o más fármacos con otras sustancias inactivas llamadas excipientes, los cuales permiten otorgarle volumen a la presentación del fármaco. Éstos se conocen por un nombre genérico del fármaco que poseen y por un nombre comercial que le otorga cada comerciante.

Cabe señalar que droga y fármaco son dos términos que no corresponden a lo mismo, ya que una droga es una combinación de compuestos, entre los cuales existe por lo menos uno que tiene actividad farmacológica, sin embargo, no se conoce ni el tipo ni la composición de la mezcla. Es decir, no se conoce la identidad del resto de los componentes y tampoco la concentración en la cual se presentan.  

Este trabajo de investigación tratará sobre el fármaco denominado “Aciclovir”, en donde se darán a conocer su origen y clasificación, su estructura, el mecanismo de acción y la clasificación que se le da a partir de éste, los factores que alteran su acción en el organismo, las vías de administración y formas de presentación, la absorción, distribución, metabolismo y eliminación que se lleva a cabo en el organismo, los usos que se le da y lo efectos que trae, además de los efectos adversos que puede provocar.

Los objetivos de esta investigación son los siguientes:

• Dar a conocer las características principales del fármaco.
• Explicar la acción que tiene el fármaco sobre nuestro organismo.
• Informar sobre las precauciones que se deben tener a la hora de ingerir el fármaco.
• Rescatar los beneficios que nos otorga el fármaco para el tratamiento del virus.

Desarrollo

Origen y Clasificación

El fármaco Aciclovir es de origen sintético, cuyo descubrimiento se remonta en el año 1974 por Howard Schaeffer y Lilia Beauchamp luego de un proceso de investigación en fármacos antivirales. Las pruebas de clínicas de este fármaco tuvieron inicio en el año 1977, cuyo éxito condujo en el año 1982 a la producción del Aciclovir. El descubrimiento de este fármaco tuvo una gran relevancia en la terapia antiviral, ya que es muy selectivo y posee bajo nivel de citotoxicidad.

El Aciclovir es un análogo nucleosídico sintético de tipo purínico, derivado de la guanina. Además, se puede clasificar como un fármaco antiviral.

Identificación y Caracterización

La estructura del Aciclovir es una macromolécula y se puede identificar con el nombre IUPAC de 2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)-1H-purin-6-ona. Dentro de ella, los grupos principales que se pueden reconocer son un grupo amino, una cetona, un alcohol y un éter. A continuación, se muestra una imagen de la estructura del fármaco:

[pic 2]

Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción del Aciclovir consiste en inhibir a la enzima ADN polimerasa y de esta forma detener la síntesis del ADN. Para que ocurra lo anterior, el Aciclovir, es convertido en una forma monofosfatada por una timidina quinasa la cual poseen los virus sensibles al medicamento. A continuación, el monofosfato es fosforilado (adición de un grupo fosfato) para ser convertido, primero en difosfato-aciclo-GDP – y luego en el trifosfato activo- aciclo-GTP, por quinasas celulares.

El aciclo-GTP inhibe la síntesis de ADN viral a través de un mecanismo competitivo, con la ADN polimerasa viral, y al ser incorporada en la cadena de ADN en síntesis, detiene su replicación.  

[pic 3]

Puesto que el mecanismo de acción consiste en la inhibición de la replicación del ADN viral, el efecto es la detención de la replicación del virus. El efecto producido es muy selectivo de los virus Herpes Simple tipos 1 y 2 (VHH 1 y 2), virus Varicela Zóster (VZV), virus Epstein Barr (VEB) y virus Herpes Humano 6 (VHH 6). De lo mencionado anteriormente, la actividad del aciclovir comprende principalmente los virus Herpes Simple 1 y 2.

Clasificación del fármaco

El Aciclovir se clasifica como un fármaco antagonista debido a que su función consiste en inhibir la replicación del virus. Una vez que se une al receptor, se desencadena una serie de reacciones que inhiben el mecanismo de la ADN polimerasa, y por consiguiente, evita la replicación del virus.

[pic 4]

Factores que alteran la acción del fármaco

Existen ciertos factores que alteran el efecto producido por el Aciclovir. Dentro de estos factores se encuentra el medicamento Probenecid, debido a que éste aumenta la concentración plasmática de Aciclovir producto de una reducción en la secreción tubular de éste. También, el fármaco Zidovudina provoca un aumento en las concentraciones de Aciclovir, por lo cual debe ser utilizado con cuidado. Si bien no se han descrito tras interacciones medicamentosas, los medicamentos que alteran la fisiología renal podrían influir en la farmacocinética del Aciclovir. (altera efecto)

[pic 5]                                   [pic 6]

                    Probenecid                                                            Zidovudina

Vías de administración y formas de presentación

En general, el Aciclovir es recetado para ser ingerido de forma oral, como pastillas, en los siguientes casos: Herpes Zóster, Herpes Simple y Varicela. Además, existen comprimidos y suspensión para los pacientes pediátricos, los cuales se administran vía oral. También se puede administrar de forma tópica, utilizando el formato en crema o a través de la vía intravenosa, haciendo uso de una solución líquida, en casos de infecciones graves por herpes virus.

...