PRESENTACIÓN LEY 1562 DE 2012

HEMOFILIA

Es una enfermedad hereditaria que consiste en una dificultad o incapacidad de la sangre para coagularse su transmisión se encuentra ligada al cromosoma X

CAUSAS:

Se encuentra en la ausencia y deficiencia o conformación inadecuada de determinadas proteínas que forman parte de la denominada cascada de coagulación

SINTOMAS:

Aparición de hemorragias internas y externas, ya sean provocadas o espontaneas, aparición de hemartrosis, deterioro de las articulaciones por hemorragias repetidas, deformaciones y atrofia muscular, hemorragia en riñones y en el sistema digestivo se manifestara en la aparición de sangre en la orina y heces, hemorragia en cerebro, ojos, lengua, garganta y fosas nasales.

DIAGNOSTICO DE LA HEMOFILIA

Se encuentra en la determinación del tipo de hemofilia en sangrado de gravedad, se debe realizar un estudio del historial clínico del paciente, y un análisis de sangre en el que se medirán los niveles de los distintos factores de coagulación, diagnostico preimplantacional.

TRATAMIENTO:

No existe ningún tratamiento que de lugar a la desaparición definitiva de la hemofilia ya que es una enfermedad genética, pero existen tratamientos para tratar el diagnostico tales como tratamientos con sangre y derivados sanguíneos de la misma.

ACTIVIDADES DE ENFERMERIA

• Si tiene heridas realizar con sumo cuidado la limpieza

• Administrar concentrado de plasma que contenga el factor de coagulación necesario para la trasfusión de sangre

• Evitar que la trasfusión sea demasiado rápida para reducir la posibilidad de reacción transfusional

• Conservar al paciente en reposo en cama

• Elegir cuidadosamente los sitios de inyección intramuscular, es mejor preferiblemente hacer inyección subcutánea

• Ofrecer líquidos y alimentos en recipientes de plástico para evitar desgarros

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