TIPOS DE COREA

TIPOS DE COREA

Corea o Chorea sancti viti (del latín Baile de San Vito) es un término usado para un grupo de trastornos neurológicos denominados disquinesia, caracterizados por movimientos involuntarios anormales1 de los pies y manos, vagamente comparables a bailar o tocar el piano. Se presenta porcontracciones irregulares que no son repetitivas ni rítmicas, pero parecen fluir de un músculo al siguiente. La palabra corea proviene del griego"khoreia", una forma de baile, raíz del que se deriva, por ejemplo, la palabra coreografía.

Clasificación

La corea tiene variadas presentaciones, y el conocimiento de las características de cada trastorno coréico es la clave para el diagnóstico apropiado.

Coreas genéticamente determinadas

Enfermedad de Huntington: desencadenada por una mutación genética que destruye paulatinamente regiones específicas del cerebro.Se trata de una enfermedad autosómica dominante, lo cual quiere decir que existe un 50% de posibilidades de que los hijos tengan la enfermedad. Por ello se dice que la mitad de los hijos de los individuos afectados están en riesgo de contraer la enfermedad. En esta enfermedad se ve afectado el gen huntigtin, donde se producen una serie de repeticiones del triplete CAG. A más repeticiones más serios serán los síntomas. Hay que tener en cuenta el término penetrancia, de gran importancia en esta enfermedad: presenta penetrancia incompleta. Esto quiere decir que dependiendo del número de repeticiones que tenga este gen la enfermedad se presentará o no.

Corea familiar benigna: por lo general no suele ser progresiva y no cursa con deterioro mental.

Atrofia dentatorubro-palidoluysiana: trastorno específico de Japón.

Coreoatetosis invertida familiar: combinación de los movimientos coréicos y atetosis hereditaria.

Neuroacantocitosis: enfermedad autosómica recesiva

Idiopáticas

Corea benigna familiar

Coreoatetosis invertida familiar

Secundarias

Infecciosas

Sistémicas Intoxicaciones

Otras

- Reumática

- Borreliosis

- Encefalitis por herpesvirus

- Enfermedad de Wilson

- Enfermedad de Lesch-Nyhan

- Galactosemia

- Fenilcetonuria

- Aciduria glutárica

- Gangliosidosis

- Hiper/hipoglucemia

- Lúpica

- Policitemia

- Tumores de los gánglios basales

(baja incidencia)4

- Síndrome antifosfolípidos

- Monóxido de carbono

- Alcohol etílico

- Manganeso y tolueno

- Enfermedad de Joseph

- Enfermedad de Moya-Moya

- Hipertiroidismo

- Hiper/hiponatremia

- Hipomagnesemia

- Déficit de tiamina

- Déficit de niacina

- Mastocitosis

- Hematoma intracraneal

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